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Merck

B9680

Sigma-Aldrich

Bay u9773

≥98% (HPLC), oil

Synonym(e):

6(R)-(4-Carboxyphenylthio)-5(S)-hydroxy-7(E),9(E),11(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H36O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
472.64
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

oil

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: >25 mg/mL
ethanol: >25 mg/mL

Ersteller

Bayer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−70°C

SMILES String

CCCCC\C=C/C/C=C\C=C\C=C\[C@@H](Sc1ccc(cc1)C(O)=O)[C@@H](O)CCCC(O)=O

InChI

1S/C27H36O5S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-25(24(28)15-14-17-26(29)30)33-23-20-18-22(19-21-23)27(31)32/h6-7,9-13,16,18-21,24-25,28H,2-5,8,14-15,17H2,1H3,(H,29,30)(H,31,32)/b7-6-,10-9-,12-11+,16-13+/t24-,25+/m0/s1

InChIKey

PKJINWOACFYDQN-RBVMPENBSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Subtype-selective cysteinyl-leukotriene (Cys-Lt) antagonist.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Leukotriene Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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S Ravasi et al.
Molecular pharmacology, 57(6), 1182-1189 (2000-05-29)
We report the identification of a novel pharmacological profile for the leukotriene (LT)C(4) binding site we previously identified in human lung parenchyma (HLP). We used a series of classic cysteinyl-LT (CysLT)(1) receptor antagonists belonging to different chemical classes and the

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