A2536

L-2-Aminobuttersäure

BioReagent, suitable for cell culture

• Synonym(e): L-α-Aminobuttersäure
• Empirische Formel (Hill-System): C₄H₉NO₂
• CAS-Nummer: 1492-24-6
• Molekulargewicht: 103.12
• Beilstein: 1720935
• EG-Nummer: 216-083-3
• MDL-Nummer: MFCD00064415
• UNSPSC-Code: 12352205
• PubChem Substanz-ID: 24890666
• NACRES: NA.75

Eigenschaften

• Biologische Quelle: Porcine kidney; microbial; plant
• Produktlinie: BioReagent
• Form: powder
• Methode(n): cell culture | mammalian: suitable
• Löslichkeit: water: 50 mg/mL, clear, colorless
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: room temp
• SMILES String: CC[C@H](N)C(O)=O
• InChI: 1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1
• InChIKey: QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

L-2-Aminobuttersäure wird mittels einer ⍺-Transaminierungsreaktion aus L-Threonin und L-Asparaginsäure synthetisiert.[1] Es handelt sich um ein Analogon des L-Alanin mit einer Ethyl-Seitenkette.[2]

Biochem./physiol. Wirkung

L-α-Aminobuttersäure (AABA) ist ein Isomer der nicht natürlich vorkommenden Aminosäure Aminobuttersäure mit Aktivität im γ-Glutamylzyklus, der die Biosynthese von Glutathion reguliert. In jüngster Zeit wurde die Eignung von AABA als Zusatzstoff zu In-vitro-Reifungsmedium (NCSU 23) für Kulturen von Oozyten und Embryonen untersucht. Dieses Produkt wurde zur Verwendung in Zellkulturen qualifiziert. AABA kam außerdem in Studien zur Peptidfunktion als substituierende Aminosäure für Alanin zum Einsatz.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H317
• P-Sätze: P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313 - P362 + P364
• Gefahreneinstufungen: Skin Sens. 1
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves