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Merck

51120

Sigma-Aldrich

Guanosin-5′-triphosphat Natriumsalz Hydrat

≥90% (HPLC)

Synonym(e):

GTP-Na⁺-Hydrat, 5′-GTP-Na2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H16N5O14P3 · xNa+ · yH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
523.18 (anhydrous free acid basis)
Beilstein:
4113439
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

Assay

≥90% (HPLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D −24±2°, c = 1% in 0.5 M Na2HPO4

Verunreinigungen

≤3 mol/mol water (NMR)

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O.O.[Na+].[Na+].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]3O)C(=O)N1

InChI

1S/C10H16N5O14P3.2Na.2H2O/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(27-9)1-26-31(22,23)29-32(24,25)28-30(19,20)21;;;;/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H,22,23)(H,24,25)(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18);;;2*1H2/q;2*+1;;/p-2/t3-,5-,6-,9-;;;;/m1..../s1

InChIKey

HPLNHYUZFVUXFJ-ZVQJTLEUSA-L

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Allgemeine Beschreibung

Guanosintriphosphat (GTP) ist ein Purin-Trinukleotid. GTP ist ein Substrat für eine breite Palette von G-Proteinen (GTPasen), die über den G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR) aktiviert werden, sowie für Guaninnukleotid-Austauschfaktoren (GEF), die an der Signaltransduktion und am Zellzyklus beteiligt sind. Weitere Informationen zu Anwendungsbereichen in der RNA-Polymerasetranskription und der DNA- oder RNA-Biosynthese finden Sie in der Produktbeschreibung von G3776.

Anwendung

Anwendungsgebiete von Guanosin-5′-triphosphat-Natriumsalzhydrat:
  • Als Komponente der internen Lösung für die Astrozyten-Patch-Clamp-Untersuchung zur Überwachung der Astrozyten-Calciumaktivität von Maus-Amygdala-Schnitten.
  • In einer Lösung zur Aufzeichnung von Kanalstrom-Aufzeichnungen in Zelllinien mittels Voltage-Clamp-Technik.
  • Zur Herstellung einer internen Aufzeichnungslösung für die Injektoporation, um Gene in mechanosensorische Haarzellen einzuführen.
  • Zur Förderung der Bildung von G-Grenzflächen-vermittelten Homodimeren von humanem Septin während der Analyse seines Oligomerisierungszustands mittels analytischer Größenausschluss-Chromatographie (SEC).

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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Lukas Jakob Neukomm et al.
Development (Cambridge, England), 138(10), 2003-2014 (2011-04-15)
Multicellular organisms use programmed cell death to eliminate unwanted or potentially harmful cells. Improper cell corpse removal can lead to autoimmune diseases. The development of interventional therapies that increase engulfment activity could represent an attractive approach to treat such diseases.
Gyu-Sang Hong et al.
Neuron, 94(2), 271-273 (2017-04-21)
Mechanosensation is essential for various physiological processes, and it is mediated by mechanotransduction channels. Recently, we reported that TMEM150C/Tentonin 3 (TTN3) confers mechanically activated currents with slow inactivation kinetics in several cell types, including dorsal root ganglion neurons (Hong et al.
S P Gilbert et al.
Biochemistry, 32(17), 4677-4684 (1993-05-04)
The Drosophila kinesin heavy-chain gene was truncated to obtain the N-terminal 401 amino acid motor domain (designated K401) containing both the microtubule and ATP binding sites. The plasmid construct with the truncated kinesin gene was used to transform Escherichia coli.
Wei Xiong et al.
Nature protocols, 9(10), 2438-2449 (2014-09-19)
Mechanosensation, the transduction of mechanical force into electrochemical signals, allows organisms to detect touch and sound, to register movement and gravity, and to sense changes in cell volume and shape. The hair cells of the mammalian inner ear are the
J Spychala et al.
The International journal of biochemistry, 23(10), 1155-1159 (1991-01-01)
1. Phosphocellulose column chromatography under double gradient conditions (phosphate and KCl) revealed two forms of AMP deaminase in rat heart and brain and a single form in the liver and skeletal muscle. 2. Kinetically all purified AMP deaminases were classified

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