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Merck

277576

Sigma-Aldrich

Brom

ACS reagent, ≥99.5%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
Br2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
159.81
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12141915
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

ACS reagent

Dampfdichte

7.14 (vs air)

Dampfdruck

175 mmHg ( 20 °C)
671 mmHg ( 55 °C)

Assay

≥99.5%

Form

liquid

Widerstandsfähigkeit

7.8E18 μΩ-cm, 20°C

Verunreinigungen

organic bromine compounds, passes test
≤0.001% I2
≤0.001% S compounds

Abdampfrückstand

≤0.005%

bp

58.8 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−7.2 °C (lit.)

Dichte

3.119 g/mL at 25 °C (lit.)

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤0.05%

Kationenspuren

Ni: ≤5 ppm
heavy metals: ≤2 ppm

SMILES String

BrBr

InChI

1S/Br2/c1-2

InChIKey

GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Bromine is a highly volatile and reactive halogen that can be used as a powerful brominating and oxidizing agent in chemical synthesis.

Anwendung

Bromine can be used as a brominating agent for the bromination of:
  • Aromatic and heterocyclic compounds. 
  • Carbonyl compounds at α position to carbonyl groups.
  • Aromatic carboxylic acids via Hell-Volhard-Zelinski reaction in the presence of phosphorus trihalides.
  • Alkylbenzenes at the benzylic position using photocatalytic conditions.

It can also be used as an oxidizing agent for the oxidation of:
  • Primary alcohols to either aldehydes or esters.      
  • Secondary alcohols to ketones.

It can also be used as a Lewis acid catalyst to:     
  • Convert epoxides and CO2 to cyclic carbonates in a continuous flow system.     
  • Synthesize bis(indolyl)methanes by reacting indoles with carbonyl compounds.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Bromine-catalyzed aziridination of olefins. A rare example of atom-transfer redox catalysis by a main group element.
Jeong JUK, et al.
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Reaction of bromine and chlorine with phenolic compounds and natural organic matter extracts-Electrophilic aromatic substitution and oxidation.
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The chemistry of atmospheric bromine.
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