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Merck

154954

Sigma-Aldrich

Pentan

spectrophotometric grade, ≥99%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)3CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
72.15
Beilstein:
969132
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.06
bp:
35-36 °C (lit.)

Qualität

spectrophotometric grade

Dampfdichte

2.48 (vs air)

Dampfdruck

26.98 psi ( 55 °C)
8.4 psi ( 20 °C)

Assay

≥99%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

500 °F

Expl.-Gr.

~8.3 %

Methode(n)

UV/Vis spectroscopy: suitable

Verunreinigungen

<0.010% water

Abdampfrückstand

<0.0003%

Brechungsindex

n20/D 1.358 (lit.)

bp

35-36 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−130 °C (lit.)

Dichte

0.626 g/mL at 25 °C (lit.)

λ

H2O reference

UV-Absorption

λ: 195 nm Amax: 1.00
λ: 200 nm Amax: 0.60
λ: 210 nm Amax: 0.30
λ: 220 nm Amax: 0.06
λ: 245-400 nm Amax: 0.01

SMILES String

CCCCC

InChI

1S/C5H12/c1-3-5-4-2/h3-5H2,1-2H3

InChIKey

OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Pentane (n-pentane) undergoes hydroisomerization in the presence of nanocrystalline beta (BEA) zeolite. It has been reported as one of the products formed from the peroxidation of unsaturated fatty acid. It isomerizes to iso-pentane in the presence of ZSM-5 (Zeolite Socony Mobil-5) zeolite catalysts under hydrogen and nitrogen atmosphere.
Pentane is a low boiling solvent, which finds applications in industries as a petroleum solvent and as a substitute for diethyl ether.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

-40.0 °F

Flammpunkt (°C)

-40 °C


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Smallwood.McN I et al.
Solvent Recovery Handbook (2002)
Hydroisomerization of n-pentane over hybrid catalysts containing a supported hydrogenation catalyst.
Fujimoto K, et al.
Applied Catalysis A: General, 91(2), 81-86 (1992)
Anna Svensson et al.
Carbohydrate polymers, 92(1), 775-783 (2012-12-12)
Dry ultra-porous cellulose fibres were obtained using a liquid exchange procedure in which water was replaced in the following order: water, methanol, acetone, and finally pentane; thereafter, the fibres were dried with Ar(g). The dry samples (of TEMPO-oxidized dissolving pulp)
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Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(22), 6661-6666 (2010-10-05)
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Assessment of lipid peroxidation in newborn infants and rabbits by measurements of expired ethane and pentane: influence of parenteral lipid infusion.
Wispe JR, et al.
Pediatric Research, 19(4), 374-379 (1985)

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