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Supelco

Linolelaidinsäuremethylester

analytical standard

Synonym(e):

trans,trans-9,12-Octadecadiensäure-methylester, Methyl-linolelaidat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H34O2
CAS-Nummer:
2566-97-4
Molekulargewicht:
294.47
Beilstein:
1727615
EG-Nummer:
219-901-7
MDL-Nummer:
MFCD00069997
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
329759715
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

100

Assay

≥99.0% (GC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Format

neat

Funktionelle Gruppe

ester

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCCC\C=C\C\C=C\CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h7-8,10-11H,3-6,9,12-18H2,1-2H3/b8-7+,11-10+

InChIKey

WTTJVINHCBCLGX-ZDVGBALWSA-N

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Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCL3706
BCCH6580
BCCG5878
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Guo-Xiang Li et al.
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5,7-, 5,8-, 6,8-, 7,8-dichloro-4-quinolinol-3-carboxylic acid (5,7-, 5,8-, 6,8-, 7,8-DCQA) together with 7-chloro-4-quinolinol-3-carboxylic acid (7-CQA) and 4-quinolinol-3-carboxylic acid (QA) were synthesized to investigate the antioxidant properties. 5,7-DCQA exhibited the highest ability to scavenge 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) cationic radical (ABTS+.), 2,2'-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and galvinoxyl
Akio Kadowaki et al.
Chemistry and physics of lipids, 165(2), 178-185 (2012-01-03)
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Roman Shchepin et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(49), 17490-17500 (2010-11-26)
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Qingsu Xia et al.
International journal of environmental research and public health, 10(3), 1062-1084 (2013-03-16)
Nitro-polycyclic aromatic hydrocarbons (nitro-PAHs) are a class of genotoxic environmental contaminants. We have long been interested in determining the mechanisms by which nitro-PAHs induce genotoxicity. Although the metabolic activation of nitro-PAHs leading to toxicological activities has been well studied, the
Mizuka Nagai et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 73(11), 2501-2505 (2009-11-10)
Acyl arbutin was synthesized through the condensation of arbutin with a saturated fatty acid (C6-18) by the immobilized lipase in a batch reaction. The conversion at 10 and 20 g/l-solvent of immobilized lipase reached 45% over 2 d, but the
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