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1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-propanol

for GC derivatization, LiChropur™, ≥99.8%

Synonym(e):

HFP, Hexafluorisopropanol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CF3)2CHOH
CAS-Nummer:
920-66-1
Molekulargewicht:
168.04
Beilstein:
1841007
EG-Nummer:
213-059-4
MDL-Nummer:
MFCD00011651
UNSPSC-Code:
12352104
PubChem Substanz-ID:
329757847
NACRES:
NA.05

Qualität

for GC derivatization
LiChropur™

Qualitätsniveau

100

Assay

≥99.8% (GC)
≥99.8%

Eignung der Reaktion

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations
reagent type: derivatization reagent
reaction type: Esterifications

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable

Brechungsindex

n20/D 1.275 (lit.)

bp

59 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−4 °C (lit.)

Dichte

1.596 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H2F6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9/h1,10H

InChIKey

BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Hexafluorisopropanol (HPF) wird allgemein zum Denaturieren des nativen Zustands von Proteinen eingesetzt, stabilisiert aber auch die α-Helixkonformation in ungefalteten Peptiden und Proteinen wie β-Lactoglobulin und Melittin.

Anwendung

Geeignet für die Derivatisierung von Glutaminsäure, Homovanillin-, Iso-Homovanillin- und Dihydroxyphenylessigsäuren sowie Υ-Aminobuttersäure.

Sonstige Hinweise

Reagens für Hexafluorisopropylester, N-Pentafluorpropionyl und Trifluoracetyl.
Size Exclusion Chromatographie in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol

Rechtliche Hinweise

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1A - STOT RE 2

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

No data available

Flammpunkt (°C)

No data available

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCL6152
BCCM5025
BCCK6292
BCCJ8593
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Sriya Das et al.
ACS applied materials & interfaces, 3(6), 1844-1851 (2011-05-05)
We demonstrate a novel in situ polymerization technique to develop localized polymer coatings on the surface of dispersed pristine graphene sheets. Graphene sheets show great promise as strong, conductive fillers in polymer nanocomposites; however, difficulties in dispersion quality and interfacial
Cooperative a-helix formation of ?-lactoglobulin and melittin induced by hexafluoroisopropanol
Hirota, Nami, Yuji Goto, and Kazuko Mizuno.
Protein Science, 6 (2), 416-421 (1997)
Jie Zhu et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 33(1), 496-506 (2018-02-07)
The cholinergic hypothesis has long been a "polar star" in drug discovery for Alzheimer's disease (AD), resulting in many small molecules and biological drug candidates. Most of the drugs marketed for AD are cholinergic. Herein, we report our efforts in
Thomas H Mourey et al.
Journal of chromatography. A, 964(1-2), 169-178 (2002-08-30)
1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropanol is re-examined as an eluent for size-exclusion chromatography (SEC) of polyesters, nylons, and other polar polymers. It is shown that anomalous SEC behavior reported in previous literature can be eliminated by adding 0.01 M tetraethylammonium nitrate to the eluent.
Yao Chen et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 33(1), 290-302 (2017-12-28)
Small molecule cholinesterases inhibitor (ChEI) provides an effective therapeutic strategy to treat Alzheimer's disease (AD). Currently, the discovery of new ChEI with multi-target effect is still of great importance. Herein, we report the synthesis, structure-activity relationship study and biological evaluation
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