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Merck

199508

Sigma-Aldrich

Acridingelb G

Dye content 90 %

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H15N3 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
273.76
Farbindexnummer:
46025
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

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Form

crystalline powder

Qualitätsniveau

Zusammensetzung

Dye content, 90%

Löslichkeit

water: 1 mg/mL, clear, yellow to orange

λmax

442 nm

ε (Extinktionskoeffizient)

44000 at 262-268 nm

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Cl[H].Cc1cc2cc3cc(C)c(N)cc3nc2cc1N

InChI

1S/C15H15N3.ClH/c1-8-3-10-5-11-4-9(2)13(17)7-15(11)18-14(10)6-12(8)16;/h3-7H,16-17H2,1-2H3;1H

InChIKey

BGLGAKMTYHWWKW-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Acridine Yellow G (AYG) is an organic dye with photophysical properties. It is widely used in optics, medicine and photovoltaic cells.[1] AYG has been used as a solar photocatalyst to increase biodegradability and remove ferulic acid, a target pollutant from wastewater.[1] It retards the growth of glioblastoma via dual inhibition of epidermal growth factor receptor and protein kinase c kinases.[2]

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Acridine yellow as solar photocatalyst for enhancing biodegradability and eliminating ferulic acid as model pollutant
Amat AM
Applied Catalysis. B, Environmental, 73, 220-226 (2007)
Rapid preparation of covalently closed circular DNA by acridine yellow affinity chromatography.
W S Vincent et al.
Analytical biochemistry, 110(1), 123-127 (1981-01-01)
J P Martin et al.
Photochemistry and photobiology, 46(1), 45-53 (1987-07-01)
Acridine dyes, fluorescein and lucifer yellow CH are fluorescent photosensitizers used experimentally to selectively stain and photodynamically destroy eukaryotic cells and subcellular structures. We have determined that the mechanism of light- and oxygen-dependent inactivation of E. coli by these dyes
N Houba-Herin et al.
Stain technology, 58(3), 161-170 (1983-05-01)
Commercial samples of acridine yellow, all labeled C.I. 46025, have been analyzed by thin layer chromatography, UV and visible light spectroscopy, mass spectrometry, and photodynamic efficiency in the inactivation of bacteriophage phi X174. Three types of sample were clearly delineated:
Shao Pu Liu et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 64(4), 817-822 (2006-02-07)
In near neutral to weak basic media, sodium carboxymethyl cellulose (NaCMC) will dissociate to become a macro polymeric anion, which can react with acridine yellow (AY) or acridine orange (AO) to form an ion-association complex resulting in fluorescence quenching of

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