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Merck

18105

Sigma-Aldrich

3-Brom-1,2-propandiol

technical, ≥96% (GC)

Synonym(e):

α-Glycerinbromhydrin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH2BrCHOHCH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
154.99
Beilstein:
1719124
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:

Qualität

technical

Assay

≥96% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.518 (lit.)
n20/D 1.518

bp

72-75 °C/0.2 mmHg (lit.)

Dichte

1.771 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OCC(O)CBr

InChI

1S/C3H7BrO2/c4-1-3(6)2-5/h3,5-6H,1-2H2

InChIKey

SIBFQOUHOCRXDL-UHFFFAOYSA-N

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Sonstige Hinweise

Protecting group reagent for carbonyl functions.; The bromomethylethylene ketals can be cleaved under neutral conditions

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A R Jones et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 16(1), 57-63 (1996-01-01)
(R,S)- and (R)-3-Bromopropan-1,2-diol (alpha-bromohydrin) produced diuresis and glucosuria when administered to male rats but had no effect on the metabolic activity of rat kidney tubules in vitro. The oxidation products (R,S)-3-bromolactate and 3-bromopyruvate produced brief phases of diuresis but not
E.J. Corey et al.
The Journal of Organic Chemistry, 38, 834-834 (1973)
A R Jones et al.
Journal of reproduction and fertility, 108(1), 95-100 (1996-09-01)
Boar spermatozoa incubated with glycerol 3-phosphate as substrate produced CO2 and an accumulation of dihydroxyacetone phosphate and fructose-1,6-bisphosphate. The rate of oxidation of glycerol 3-phosphate was decreased, as was the production of CO2 and the two glycolytic intermediates, in the

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