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Merck
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30-1940

Sigma-Aldrich

Thioharnstoff

JIS special grade, ≥98.0%

Synonym(e):

Sulfocarbamid, Thiocarbamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
NH2CSNH2
CAS-Nummer:
62-56-6
Molekulargewicht:
76.12
Beilstein:
605327
MDL-Nummer:
MFCD00008067
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:
329753346

Qualität

JIS special grade

Assay

≥98.0%

Form

solid

Verfügbarkeit

available only in Japan

mp (Schmelzpunkt)

170-176 °C (lit.)

SMILES String

NC(N)=S

InChI

1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)

InChIKey

UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Chaotropisches Reagens; stark denaturierend. Erhöht die Löslichkeit und die Ausbeute von Proteinen

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Mathieu P Lalonde et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(5), 1891-1894 (2013-01-17)
A highly enantio- and diastereoselective synthesis of indolo- and benzoquinolizidine compounds has been developed through the formal aza-Diels-Alder reaction of enones with cyclic imines. This transformation is catalyzed by a new bifunctional primary aminothiourea that achieves simultaneous activation of both
Mireille Vonlanthen et al.
The Journal of organic chemistry, 78(8), 3980-3988 (2013-03-09)
Proof that sulfur is a viable reporting element for the development of fluorescent chemosensors for metal ions is presented. To date, the majority of metal-responsive fluorescent chemosensors have relied on metal-nitrogen coordination to provide a fluorescence response, most commonly by
Shrinivas Venkataraman et al.
Macromolecular rapid communications, 34(8), 652-658 (2013-03-14)
Readily water-soluble PEGylated amphiphiles containing bis-thiourea-based molecular recognition units at the interface of hydrophobic and hydrophilic blocks are developed. Self-assembly of these amphiphiles is found to be dependent on the exact chemical composition of the hydrophobic component. Elongated, spherical, and
Yoshiji Takemoto
Chemical & pharmaceutical bulletin, 58(5), 593-601 (2010-05-13)
We have developed several multifunctional thiourea catalysts bearing a tertiary amine or an 1,2-amino alcohol in expectation of their synchronous activation of a nucleophile and an electrophile through both acid-base and hydrogen-bonding interactions. From these studies, it was revealed that
Ai-Fang Li et al.
Chemical Society reviews, 39(10), 3729-3745 (2010-08-26)
This critical review highlights recent advances in the structurally modified (thio)urea-based receptors for anion complexation and sensing. Modifications of the (thio)urea structure are aimed at a better anion binding in terms of higher binding constant, anion selectivity and feasibility. Major
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