8.56186
Fmoc-Lys(ivDde)-Wang resin (100-200 mesh)
Novabiochem®
Synonym(e):
Fmoc-Protected Lysine Resin
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.22
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Allgemeine Beschreibung
Useful tool for the synthesis of side-chain modified, cyclic and branched peptides by Fmoc SPPS. Following chain extension, the side-chain ivDde group is removed with 2% hydrazine in DMF, enabling selective modification of the ε-lysine amino group.[1]
Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
SelectingOrthogonal Building Blocks
Literature references:
[1] R. Chhabra, et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 1603.
Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
SelectingOrthogonal Building Blocks
Literature references:
[1] R. Chhabra, et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 1603.
Anwendung
Hinweis zur Analyse
Farbe (visuell): weiß bis gelb bis beige
Aussehen der Substanz (visuell): Kügelchen
Beladung (Photometrische Bestimmung des Fmoc-Chromophors nach Abspaltung mit DBU/DMF): 0.40 - 1.00 mmol/g
Aufquellvolumen (in DMF): chargenspezifischer Wert
Identität (der Beladung): entspricht
Die Polymermatrix ist Copoly (Styrol-1 % DVB), 100- 200 mesh.
Aussehen der Substanz (visuell): Kügelchen
Beladung (Photometrische Bestimmung des Fmoc-Chromophors nach Abspaltung mit DBU/DMF): 0.40 - 1.00 mmol/g
Aufquellvolumen (in DMF): chargenspezifischer Wert
Identität (der Beladung): entspricht
Die Polymermatrix ist Copoly (Styrol-1 % DVB), 100- 200 mesh.
Rechtliche Hinweise
Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Artificial [FeFe]-Hydrogenase: On Resin Modification of an Amino Acid to Anchor a Hexacarbonyldiiron Cluster in a Peptide Framework
Roy S, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 1050-1055 (2011)
Towards a fully synthetic MUC1-based anticancer vaccine: Efficient conjugation of glycopeptides with mono-, di-, and tetravalent lipopeptides using click chemistry
Cai H, et al.
Chemistry?A European Journal , 17, 6396-6406 (2011)
An appraisal of new variants of Dde amine protecting group for solid phase peptide synthesis
R. Chhabra, et al.
Tetrahedron Letters, 39, 1603-1603 (1998)
Jonathan Cartmell et al.
Carbohydrate research, 403, 123-134 (2014-08-16)
Selective strategies for the construction of novel three component glycoconjugate vaccines presenting Candida albicans cell wall glycan (β-1,2 mannoside) and polypeptide fragments on a tetanus toxoid carrier are described. The first of two conjugation strategies employed peptides bearing an N-terminal
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