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Merck

8.52110

Sigma-Aldrich

Fmoc-(Dmb)Gly-OH

Novabiochem®

Synonym(e):

N-α-Fmoc-N-α-(2, 4-dimethoxybenzyl)-glycine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C26H25NO6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
447.48
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Produktlinie

Novabiochem®

Assay

≥94.0% (acidimetric)
≥98% (TLC)
≥99.0% (HPLC)

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Hersteller/Markenname

Novabiochem®

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

-10 to -25°C

InChI

1S/C26H25NO6/c1-31-18-12-11-17(24(13-18)32-2)14-27(15-25(28)29)26(30)33-16-23-21-9-5-3-7-19(21)20-8-4-6-10-22(20)23/h3-13,23H,14-16H2,1-2H3,(H,28,29)

InChIKey

UIDQSTVPYKMCEY-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Fmoc-(Dmb)Gly-OH is an excellent reagent for enhancing synthetic efficiency of glycine-containing peptides by Fmoc SPPS .Like the analogous Hmb derivative Fmoc-(FmocHmb)Gly-OH, the use of this derivative prevents aggregation during chain assemby, thereby leading to faster and more predictable acylation and deprotection reactions. Furthermore, it can prevent aspartimide formation when used to introduce a Gly immediately before an Asp residue and help promote cyclization of Gly-containing peptides [1]. The analogous (Tmob)Gly derivative has been used by Bayer and colleagues to prepare a 64-residue transmembrane peptide in remarkable purity [2].

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Overcoming Aggregation in Fmoc SPPS

Literature references

[1] M. El Haddadi, et al. (2000) J. Pept. Sci., 6, 560 (2000) J. Pept. Sci., 6, 560.
[2] K. Jauch, et al. in "Peptides 1996: Proc. 24th European Peptide Symposium", R. Ramage and R. Epton (Eds), Mayflower Scientific Ltd., 1996, pp 497.

Verlinkung

Replaces: 04-12-1268

Hinweis zur Analyse

Farbe (visuell): weiß bis schwach gelb bis beige
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Identität (IR): entspricht
Reinheit (DC(157B)): ≥ 98 %
Gehalt (HPLC, Fl.%): ≥ 99.0 % (a/a)
Löslichkeit (1 mmol in 2 ml DMF): entspricht
Gehalt (acidimetrisch): ≥ 94.0 %
Wasser (K. F.): ≤ 1.00 %
DC-Bedingungen gemäß den Angaben unseres Hauptkataloges

Rechtliche Hinweise

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Protokolle

The ease of assembly of a given peptide sequence is hard to predict, which makes peptide synthesis challenging. Review methods and reagents for avoiding aggregation in solid-phase peptide synthesis.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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