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8.52072

Sigma-Aldrich

Fmoc-Asp-OAll

Novabiochem®

Synonym(e):

N-α-Fmoc-L-aspartic acid α-allyl ester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H21NO6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
395.41
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Produktlinie

Novabiochem®

Assay

≥97.0% (acidimetric)
≥98% (TLC)
≥98.0% (HPLC)

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Hersteller/Markenname

Novabiochem®

mp (Schmelzpunkt)

95 °C (decomposes)

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

Lagertemp.

2-30°C

InChI

1S/C22H21NO6/c1-2-11-28-21(26)19(12-20(24)25)23-22(27)29-13-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h2-10,18-19H,1,11-13H2,(H,23,27)(H,24,25)/t19-/m0/s1

InChIKey

ZJMVIWUCCRKNHY-IBGZPJMESA-N

Allgemeine Beschreibung

Orthogonally-protected building block for the synthesis of head-to-tail cyclic peptides [1,2,3,4,5] by Fmoc SPPS. The α-allyl ester can be selectively removed in the presence of Fmoc- and tBu-based protecting groups by treatment with Pd(Ph3P)4/ CHCl3/AcOH/NMM [6], thereby facilitating the synthesis of branched esters, amides, lactones and lactams incorporating an aspartyl unit.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS

Literature references

[1] W. Bannwarth, et al. (1992) Tetrahedron Lett., 33, 4557.
[2] F. Albericio, et al. (1993) Tetrahedron Lett., 34, 1549.
[3] J. Eichler, et al. (1994) Pept. Res., 7, 300.
[4] J. Eichler, et al. in ′Peptides 1994, Proc. 23rd European Peptide Symposium′, H. Maia (Eds), ESCOM, Leiden, 1994, pp. 461.
[5] J. Eichler, et al. in ′Solid Phase Synthesis & Combinatorial Libraries, 4th International Symposium′, R. Epton (Eds), Mayflower Scientific Ltd., Birmingham, 1996, pp. 201.
[6] S. A. Kates, et al. in ′Peptides, Chemistry, Structure & Biology, Proc. 13th American Peptide Symposium′, ESCOM, Leiden, 1994, pp. 113.

Verlinkung

Replaces: 04-12-1157

Hinweis zur Analyse

Farbe (visuell): weiß bis schwach gelb bis beige
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Identität (IR): entspricht
Enantiomerenreinheit: ≥ 99.0 % (a/a)
Reinheit (DC(CMA2)): ≥ 98 %
Reinheit (DC(157A)): ≥ 98 %
Gehalt (HPLC, Fl.%): ≥ 98.0 % (a/a)
Löslichkeit (1 mmol in 2 ml DMF): klar löslich
Gehalt (acidimetrisch): ≥ 97.0 %
Wasser (K. F.): ≤ 1.5 %
DC-Bedingungen gemäß den Angaben unseres Hauptkataloges

Rechtliche Hinweise

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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