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Merck

8.08913

Sigma-Aldrich

Zirkonium(IV)-chlorid

anhydrous, for synthesis

Synonym(e):

Zirkonium(IV)-chlorid, Zirkontetrachlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
Cl4Zr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
233.04
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
EG-Index-Nummer:
233-058-2
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

1.3 hPa ( 190 °C)

Qualitätsniveau

Form

crystals

Wirksamkeit

1688 mg/kg LD50, oral (Rat)

pH-Wert

<1 (20 °C in H2O, saturated aqueous solution)

mp (Schmelzpunkt)

437 °C

Dichte

2.80 g/cm3 at 15 °C

Schüttdichte

1200 kg/m3

Lagertemp.

2-30°C

InChI

1S/4ClH.Zr/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

InChIKey

DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J

Allgemeine Beschreibung

Zirconium(IV)chlorid ist ein Lewis-Säure-Katalysator, der verbreitet in organischen Synthesen zur Herstellung von nützlichen Schlüsselzwischenprodukten zum Einsatz kommt. Da es ein stabiler und umweltfreundlicher Katalysator ist, wird es in verschiedenen chemischen Reaktionen wie Reaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, Reduktionsreaktionen, Schützungs- und Entschützungsreaktionen eingesetzt.

Anwendung

Zirconium(IV)chlorid kann als Katalysator für die Synthese von Folgendem eingesetzt werden:
  • ββ-Aminoalkohole durch Ringöffnung von Epoxiden mit aromatischen Aminen.
  • β-Aminoanaloga durch Konjugataddition von aliphatischen Aminen an α,β-ungesättigte Ester, Nitrile und Ketone.
  • 1,3,4-Oxadiazolderivate durch Cyclodehydrierung von 1,2-Diacylhydrazinen.
  • 3,4-Dihydropyrimidinonderivate durch Biginelli-Kondensationsreaktion von aromatischem Aldehyd, β-Ketoester und Harnstoff.

Hinweis zur Analyse

Gehalt (argentometrisch): ≥ 98,0 %
Hafnium (Hf): ≤ 40 ppm
Identität (ICP-OES): entspricht

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Zirconium (IV) Chloride Mediated Cyclodehydration of 1, 2-Diacylhydrazines: A Convenient Synthesis of 2, 5-Diaryl 1, 3, 4-Oxadiazoles
Sharma GVM, et al.
Synthetic Communications, 34(13), 2387-2391 (2004)
Zirconium (IV) chloride catalyzed one-pot synthesis of 3, 4-dihydropyrimidin-2 (1H)-ones
Reddy Ch Venkateshwar, et al.
Tetrahedron Letters, 43(14), 2657-2659 (2002)
Zirconium (IV) chloride catalyzed ring opening of epoxides with aromatic amines
Swamy NR, et al.
Synthetic Communications, 34(4), 727-734 (2004)
Zirconium (IV) Chloride-Mediated Chemoselective Conjugate Addition of Aliphatic Amines to α, β-Ethylenic Compounds
Meshram HM, et al.
Synthetic Communications, 36(6), 795-801 (2006)
Applications of zirconium (IV) chloride in organic synthesis
Smitha G, et al.
Synthesis, 2008(06), 829-855 (2008)

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