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Sigma-Aldrich

T0901317, CAS-Nr. 293754-55-9, Calbiochem

A cell-permeable, nonsterol, benzenesulfonamide compound that acts as a highly selective and potent liver X receptor agonist (EC₅₀ of 20 nM for LXRα).

Synonym(e):

T0901317, CAS-Nr. 293754-55-9, Calbiochem

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H12F9NO3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
481.33
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

light beige

Löslichkeit

DMSO: 50 mg/mL
ethanol: 50 mg/mL

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C17H12F9NO3S/c18-14(19,20)10-27(31(29,30)13-4-2-1-3-5-13)12-8-6-11(7-9-12)15(28,16(21,22)23)17(24,25)26/h1-9,28H,10H2

InChIKey

SGIWFELWJPNFDH-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Eine zellpermeable, sterolfreie Benzolsulfonamid-Verbindung, die als hochselektiver und potenter Leber-X-Rezeptor-Agonist wirkt (EC50 von 20 nM für LXRα). Es wird berichtet, dass es die Expression von Genen, die mit der Fettsäurebiosynthese in Verbindung stehen, induziert und sowohl den HDL-Cholesterin- als auch den Triglyceridspiegel im Serum von Mäusen erhöht. Reduziert auch die Entwicklung von Atherosklerose bei Mäusen mit LDL-Rezeptormangel und senkt den Plasmaglukosegehalt bei diabetischen Nagetieren.
Eine zellpermeable, sterolfreie Benzolsulfonamidverbindung, die als hochselektiver und potenter Leber-X-Rezeptor-Agonist wirkt (EC50 = 20 nM für LXRα). Es wird berichtet, dass es die Expression von Genen induziert, die mit der Fettsäurebiosynthese in Verbindung stehen. Erhöht den Serumspiegel von HDL-Cholesterin und Triglyceriden bei Mäusen und hemmt die Entwicklung von Atherosklerose bei Mäusen mit LDL-Rezeptormangel. Außerdem senkt es nachweislich den Plasmaglukosespiegel bei diabetischen Nagetieren.

Biochem./physiol. Wirkung

EC50 = 20 nM für LXRα
Primäres Ziel
Leber-X-Rezeptor (LXRα)
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Terasaka, N., et al. 2003. FEBS Lett.536, 6.
Cao, G., et al. 2002. J. Biol. Chem.278, 1131.
Field, F.J., et al. 2002. Biochem. J.368, 855.
Fukomoto, H., et al. 2002. J. J. Biol. Chem.277, 48508.
DeBose-Boyd, R.A., et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA98, 1477.
Repa, J.J., et al. 2000. Science289, 1524.
Schultz, J.R., et al. 2000. Genes Dev.14, 2831.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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