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Merck

573097

Sigma-Aldrich

STAT3-Inhibitor III, WP1066

STAT3 Inhibitor III, WP1066, CAS 857064-38-1, is a cell-permeable AG490 tyrphostin analog that acts as a STAT3 pathway inhibitor. A potent anti-tumor agent.

Synonym(e):

STAT3-Inhibitor III, WP1066

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H14BrN3O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
356.22
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: 10 mg/mL
ethanol: 5 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C17H14BrN3O/c1-12(13-6-3-2-4-7-13)20-17(22)14(11-19)10-15-8-5-9-16(18)21-15/h2-10,12H,1H3,(H,20,22)/b14-10+/t12-/m0/s1

InChIKey

VFUAJMPDXIRPKO-LQELWAHVSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeables AG 490 (Kat.-Nr. 658401) Tyrphostin-Analogon als wirksamer STAT3-Signalweg-Inhibitor und ein viel stärkeres Antitumormittel als AG 490 bei der Hemmung des Wachstums maligner Gliome sowohl in Kulturen in vitro (IC50 = 5,6 und 3,7 µM in einem Lebensfähigkeitstest mit U87-MG bzw. U373-MG; keine Hemmung gegen nichttumoröses NHA bei 10 µM) und in Mäusen in vivo. Es wurde nachgewiesen, dass es die Blut-Hirn-Schranke bei Mäusen überwindet in vivo. Auch im InSolution-Format erhältlich (Kat.-Nr. 573129).
Ein zellpermeables AG 490 (Kat.-Nr. 658401) Tyrphostin-Analogon als wirksamer STAT3-Signalweg-Inhibitor und ein viel stärkeres Antitumormittel als AG 490 bei der Hemmung des Wachstums maligner Gliome sowohl in Kulturen in vitro (IC50 = 5,6 und 3,7 µM in einem Lebensfähigkeitstest mit U87-MG bzw. U373-MG; keine Hemmung gegen nichttumoröses NHA bei 10 µM) und in Mäusen in vivo. Es wurde nachgewiesen, dass es die Blut-Hirn-Schranke bei Mäusen überwindet in vivo.

Biochem./physiol. Wirkung

Primäres Ziel
STAT3-Signalweg
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 5,6 und 3,7 µM bei der Hemmung des Wachstums maligner Gliome in einem Lebensfähigkeitstest mit U87-MG bzw. U373-MG

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Reizstoff (B)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Iwamaru, A., et al. 2007. Oncogene26, 2435.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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