506132
Pifithrin-α
≥95% (HPLC), solid, p53 inhibitor, Calbiochem®
Synonym(e):
Pifithrin-α
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C16H18N2OS · xHBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
286.39 (free base basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Empfohlene Produkte
product name
Pifithrin-α, A cell-permeable chemical inhibitor of p53.
Qualitätsniveau
Assay
≥95% (HPLC)
Form
solid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
protect from light
Farbe
off-white
Löslichkeit
DMSO: 100 mg/mL
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
−20°C
InChI
1S/C16H18N2OS.BrH/c1-11-6-8-12(9-7-11)14(19)10-18-13-4-2-3-5-15(13)20-16(18)17;/h6-9,17H,2-5,10H2,1H3;1H
InChIKey
HAGVCKULCLQGRF-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
Ein reversibler Inhibitor der von p53 abhängigen Transaktivierung von auf p53 ansprechenden Genen, blockiert reversibel die p53-vermittelte Apoptose. Hemmt den von p53 abhängigen Wachstumsstopp von humanen diploiden Fibroblasten in Reaktion auf DNA-Schäden, hat aber keine Wirkung auf Fibroblasten mit p53-Mangel. Schützt Mäuse vor letalem genotoxischem Stress in Verbindung mit einer Krebsbehandlung, ohne dabei die Tumorbildung zu fördern. Schützt Berichten zufolge Neuronen vor β;-Amyloid- und Glutamat-induzierter Apoptose.
Ein zellpermeabler chemischer Inhibitor von p53. Hemmt reversibel die von p53 abhängige Transaktivierung auf p53 ansprechender Gene und blockiert reversibel die p53-vermittelte Apoptose. Hemmt den von p53 abhängigen Wachstumsstopp von humanen diploiden Fibroblasten in Reaktion auf DNA-Schäden, hat aber keine Wirkung auf Fibroblasten mit p53-Mangel. Schützt normale Gewebe vor den schädlichen Nebenwirkungen der Chemotherapie. Schützt Berichten zufolge Neuronen vor β;-Amyloidpeptid- und Glutamat-induzierter Apoptose.
Biochem./physiol. Wirkung
Primärziel
PS3
PS3
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja
Verpackung
Verpackt unter inertem Gas
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution in kalte Röhrchen aliquotieren und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen in DMSO sind bei -20 °;C 3 Monate lang haltbar. In wässrigen Lösungen instabil.
Sonstige Hinweise
Murphy, P.J.M., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 30195.
Culmsee, C., et al. 2001. J. Neurochem.77, 220.
Komarova, E.A., and Gudkov, A.V. 2000. Biochemistry (Mosc.) 65, 41.
Stadler, P., et al. 2000. Strahlenther Onkol. 176, 98.
Ferber, D. 1999. Science 285, 1651.
Jacquemin-Sablon, A. 1999. Bull. Cancer86, 894.
Komarov, P.G., et al. 1999. Science 285, 1733.
Culmsee, C., et al. 2001. J. Neurochem.77, 220.
Komarova, E.A., and Gudkov, A.V. 2000. Biochemistry (Mosc.) 65, 41.
Stadler, P., et al. 2000. Strahlenther Onkol. 176, 98.
Ferber, D. 1999. Science 285, 1651.
Jacquemin-Sablon, A. 1999. Bull. Cancer86, 894.
Komarov, P.G., et al. 1999. Science 285, 1733.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Irene Paterniti et al.
Biomedicines, 9(7) (2021-08-07)
Cisplatin is one of the chemotherapeutic drugs used for the management of oral carcinoma, in which combined therapies are estimated to exert superior therapeutic efficacy compared with monotherapy. It is known that poly(ADP-ribosyl)ation is implicated in a multiplicity of cellular
Chun-Hao Su et al.
iScience, 24(11), 103368-103368 (2021-11-25)
Thrombocytopenia-absent radius (TAR) syndrome is caused by RBM8A insufficiency. We generated megakaryocyte-specific Rbm8a knockout (Rbm8aKOMK) mice that exhibited marked thrombocytopenia, internal hemorrhage, and splenomegaly, providing evidence that genetic deficiency of Rbm8a causes a disorder of platelet production. Rbm8aKOMK mice accumulated
Roberta Gonnella et al.
Biology, 11(1) (2022-01-22)
We have previously shown that Zinc supplementation triggered ER stress/UPR in cancer cells undergoing treatment by genotoxic agents, reactivated wtp53 in cancer cells harboring mutant p53 (mutp53) and potentiated the activity of wtp53 in those carrying wtp53. In this study
Amena BenYounès et al.
Autophagy, 7(8), 883-891 (2011-04-05)
Autophagic flux can be measured by determining the declining abundance of autophagic substrates such as sequestosome 1 (SQSTM1, better known as p62), which is sequestered in autophagosomes upon its direct interaction with LC3. However, the total amount of p62 results
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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