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Sigma-Aldrich

D-myo-Inositol 1,2,3,4,5,6-Hexakisphosphat, Dodecanatriumsalz Zea mays

Major phosphorus compound in plants that chelates with a variety of di- and trivalent cations.

Synonym(e):

D-myo-Inositol 1,2,3,4,5,6-Hexakisphosphat, Dodecanatriumsalz Zea mays

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6O24P6 · 12Na
CAS-Nummer:
14306-25-3
Molekulargewicht:
923.82
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥85% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

water: 1 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C6H18O24P6.12Na/c7-31(8,9)25-1-2(26-32(10,11)12)4(28-34(16,17)18)6(30-36(22,23)24)5(29-35(19,20)21)3(1)27-33(13,14)15;;;;;;;;;;;;/h1-6H,(H2,7,8,9)(H2,10,11,12)(H2,13,14,15)(H2,16,17,18)(H2,19,20,21)(H2,22,23,24);;;;;;;;;;;;/q;12*+1/p-12

InChIKey

KETSPIPODMGOEJ-UHFFFAOYSA-B

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Haupt-Phosphorverbindung in Pflanzen, die Chelatkomplexe mit vielen verschiedenen di- und trivalenten Kationen bildet. Berichten zufolge unterdrückt es schädliche eisenkatalysierte Redox-Reaktionen.
Haupt-Phosphorverbindung in Pflanzen. Bildet Chelatkomplexe mit vielen verschiedenen di- und trivalenten Kationen. Hemmt das Wachstum und induziert die Differenzierung von menschlichen PC-3-Prostatakrebszellen. Berichten zufolge unterdrückt es auch schädliche eisenkatalysierte Redox-Reaktionen.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Bildung von Chelatkomplexe mit vielen verschiedenen di- und trivalenten Kationen
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Shamsuddin, A.M. und Yang, G.Y. 1995. Carcinogenesis 16, 1975.
Graf, E. und Eaton, J.W. 1993. Nutr. Cancer19, 11.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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Hayley Whitfield et al.
The Biochemical journal, 477(14), 2621-2638 (2020-07-25)
Inositol polyphosphates are ubiquitous molecular signals in metazoans, as are their pyrophosphorylated derivatives that bear a so-called 'high-energy' phosphoanhydride bond. A structural rationale is provided for the ability of Arabidopsis inositol tris/tetrakisphosphate kinase 1 to discriminate between symmetric and enantiomeric
Jone Paesmans et al.
eLife, 9 (2020-12-23)
Synaptojanin1 (Synj1) is a phosphoinositide phosphatase, important in clathrin uncoating during endocytosis of presynaptic vesicles. It was identified as a potential drug target for Alzheimer's disease, Down syndrome, and TBC1D24-associated epilepsy, while also loss-of-function mutations in Synj1 are associated with
Yann Desfougères et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2091, 59-71 (2019-11-28)
The yeast Saccharomyces cerevisiae has given us much information on the metabolism and function of inositol polyphosphates and inorganic polyphosphate. To expand our knowledge of the metabolic as well as functional connections between inositol polyphosphates and inorganic polyphosphate, we have

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