04-262
Anti-ubiquitinylierte Proteine-Antikörper, Klon FK1
clone FK1, Upstate®, from mouse
Synonym(e):
Anti-Ubiquitin Antibody
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
FK1, monoclonal
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
all
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgM
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Allgemeine Beschreibung
Ubiquitin ist ein Polypeptid aus 76 Aminosäureresten, das ein in allen eukaryotischen Zellen hochgradig konserviertes und weitverbreitetes Protein ist. Es wurde vorgeschlagen, dass Ubiquitin wesentliche Rollen bei verschiedenen biologischen Abläufen übernimmt, zum Beispiel Regulierung des Zellzyklus, DNA-Replikation, DNA-Reparatur, Stressreaktion, Apoptose, Signalwandlung und Biogenese von Ribosom, Nukleosom, Peroxisom und Myofibrillen. Bei diesen Abläufen dient Ubiquitin sowohl als Signal für den Proteinabbau als auch als Chaperon, das die Bildung von Organellen fördert.
Spezifität
Erkennt nur poly-ubiquitinylierte Proteine und keine mono-ubiquitinylierten Proteine oder freies Ubiquitin.
Immunogen
Poly-ubiquitinyliertes Isozym.
Anwendung
Der Anti-ubiquitinylierte Protein-Antikörper Klon FK1 ist ein Antikörper gegen ubiquitinylierte Proteine zum Gebrauch in WB, IH.
Forschungs-Unterkategorie
Ubiquitin & Ubiquitinmetabolismus
Ubiquitin & Ubiquitinmetabolismus
Forschungskategorie
Proteintransport
Proteintransport
Physikalische Form
100 µl aufgereinigtes Immunglobulin zu einer Konzentration von 1 mg/ml in PBS mit 0,1 % Natriumazid. Mit phosphatgepufferter Kochsalzlösung mit pH-Wert 7,2 bis 7,4 auf Arbeitskonzentration verdünnen.
Format: Aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C ab Versanddatum bis zu 12 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
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Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Chris McKinnon et al.
Acta neuropathologica, 131(3), 411-425 (2015-12-10)
Prion diseases are a group of fatal neurodegenerative disorders characterised by the accumulation of misfolded prion protein (PrP(Sc)) in the brain. The critical relationship between aberrant protein misfolding and neurotoxicity currently remains unclear. The accumulation of aggregation-prone proteins has been
Javier H Jara et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 25(11), 4259-4272 (2015-01-18)
Corticospinal motor neurons (CSMN) receive, integrate, and relay cerebral cortex's input toward spinal targets to initiate and modulate voluntary movement. CSMN degeneration is central for numerous motor neuron disorders and neurodegenerative diseases. Previously, 5 patients with mutations in the ubiquitin
Miao Li et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1436, 85-94 (2016-06-02)
Histone deacetylase 6 (HDAC6) is a member of class IIb HDAC family. HDAC6 exists predominantly in the cytoplasm and deacetylates mainly non-histone proteins in the cytoplasm. Via its deacetylase and ubiquitin binding domains, HDAC6 regulates microtubules, cytoskeleton, intracellular trafficking, and
Hugues Lelouard et al.
Nature, 417(6885), 177-182 (2002-05-10)
Dendritic cells (DCs) are antigen-presenting cells with the unique capacity to initiate primary immune responses. Dendritic cells have a remarkable pattern of differentiation (maturation) that exhibits highly specific mechanisms to control antigen presentation restricted by major histocompatibility complex (MHC). MHC
Kunikazu Tanji et al.
Acta neuropathologica communications, 2, 50-50 (2014-06-03)
Extensive research on p62 has established its role in oxidative stress, protein degradation and in several diseases such as Paget's disease of the bone, frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis. Importantly, previous studies showed that p62 binds directly to
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