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2-Mononitroglycerin -Lösung

1.0 mg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H7NO5
CAS-Nummer:
620-12-2
Molekulargewicht:
137.09
MDL-Nummer:
MFCD01075379
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329817830
NACRES:
NA.24

Qualität

certified reference material

Form

liquid

Leistungsmerkmale

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

Verpackung

ampule of 1 mL

Hersteller/Markenname

Cerilliant®

Konzentration

1.0 mg/mL in acetonitrile

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

single component solution

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OCC(CO)O[N+]([O-])=O

InChI

1S/C3H7NO5/c5-1-3(2-6)9-4(7)8/h3,5-6H,1-2H2

InChIKey

QYZBMMOLPVKAPU-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Mononitroglycerin ist ein wichtiger Plasmametabolit des pharmazeutischen Vasodilatators Nitroglycerin. Diese Certified Spiking Solution® eignet sich für Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung oder klinischen Toxikologie, die auf Chromatographie oder Massenspektrometrie basieren. Nitroglycerin wird zur Behandlung von Herzerkrankungen wie Angina und chronischer Herzinsuffizienz eingesetzt.

Rechtliche Hinweise

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CERTIFIED SPIKING SOLUTION is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Beschreibung
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Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

35.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

2 °C - closed cup

Analysenzertifikate (COA)

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C Ducrocq et al.
Biotechnology and applied biochemistry, 12(3), 325-330 (1990-06-01)
Various microorganisms have been evaluated for their ability to hydrolyze glyceryl trinitrate (GTN) to glyceryl dinitrates and mononitrates. Provided that the GTN extracellular concentration was under the lethal dose, metabolite formation and regioselectivity depend on the nature of the strain
M Leitold et al.
Arzneimittel-Forschung, 36(12), 1752-1756 (1986-12-01)
Comparative Hemodynamic Activity of Glyceryl 2-Nitrate and Glyceryl Trinitrate in Various Species and Pharmacokinetics of Glyceryl 2-Nitrate in Dog A single dose of glyceryl 2-nitrate (G-2-N) had practically identical hypotensive and cardiovascular activity when administered intravenously or enterally to the
M Leitold et al.
Arzneimittel-Forschung, 37(6), 692-698 (1987-06-01)
Glyceryl 2-nitrate (G-2-N), which is the major metabolite of glyceryl trinitrate (GTN, Nitro Mack, glyceryl 1-nitrate (G-1-N) and isosorbide-5-nitrate (IS-5-N, Mono Mack) were examined in a comparative study. The haemodynamic and antianginal properties and the spasmolytic activity on blood vessels
E Malta
Clinical and experimental pharmacology & physiology, 16(11), 829-835 (1989-11-01)
1. The present study has examined the possibility that one or more metabolites of glyceryl trinitrate (GTN) (i.e. glyceryl-1,2- and -1,3-dinitrate and glyceryl-1- and -2-mononitrate) may be responsible for the second phase of the biphasic relaxant curve to GTN in

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