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Merck

D-011

Supelco

1,3-Dinitroglycerin -Lösung

1.0 mg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H6N2O7
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
182.09
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

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Qualität

certified reference material

Form

liquid

Leistungsmerkmale

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

Verpackung

ampule of 1 mL

Hersteller/Markenname

Cerilliant®

Konzentration

1.0 mg/mL in acetonitrile

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

single component solution

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O

InChI

1S/C3H6N2O7/c6-3(1-11-4(7)8)2-12-5(9)10/h3,6H,1-2H2

InChIKey

ASIGVDLTBLZXNC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1,3-Dinitroglycerin ist ein wichtiger Plasmametabolit des pharmazeutischen Vasodilators Nitroglycerin. Diese Certified Spiking Solution® ist geeignet für Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung oder der klinischen Toxikologie, die auf Chromatographie oder Massenspektrometrie basieren. Nitroglycerin wird zur Behandlung von Herzerkrankungen wie Angina und chronischer Herzinsuffizienz eingesetzt.

Rechtliche Hinweise

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CERTIFIED SPIKING SOLUTION is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

35.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

2 °C - closed cup


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M Gumbleton et al.
Journal of pharmacokinetics and biopharmaceutics, 21(5), 515-532 (1993-10-01)
The organic nitrate 1,3-glyceryl dinitrate (1,3-GDN) is one of the primary dinitrate metabolites of the antianginal agent nitroglycerin (GTN). Investigational New Drug Approval was sought to administer oral solution doses of 1,3-GDN to a small number (n = 3) of
Ivan S de la Lande et al.
European journal of pharmacology, 486(2), 201-207 (2004-02-21)
The influence of the endothelium on glyceryl trinitrate metabolism and relaxation and the relationship to tolerance induced by transdermal glyceryl trinitrate was explored in rat aorta. Metabolism was assessed in artery segments incubated with glyceryl trinitrate (1.0 microM) for 2
R C Jewell et al.
Pharmaceutical research, 9(10), 1284-1289 (1992-10-01)
The FDA Cooperative Efficacy Study of transdermal nitroglycerin utilized a combination of marketed products over a wide dose range. Unfortunately, plasma nitroglycerin concentrations were not determined. The current study was conducted to assess plasma nitrate concentrations after transdermal doses of
B Auclair et al.
Therapeutic drug monitoring, 20(6), 607-611 (1998-12-16)
The purpose of this study was to assess the ability of our previously constructed pharmacokinetic (PK) model to describe nitroglycerin (GTN), 1,2-dinitroglycerin (1,2-GDN), and 1,3-dinitroglycerin (1,3-GDN) plasma concentrations after a single-dose application of a GTN transdermal matrix delivery system. GTN
D T Lau et al.
Biochemical pharmacology, 43(10), 2247-2254 (1992-05-28)
The effects of sulfobromophthalein (SBP) and ethacrynic acid (ECA), both inhibitors of glutathione S-transferase (GST), or glyceryl trinitrate (GTN)-induced vasorelaxation were investigated in rabbit aortic strips. The aortic strips were pre-contracted with phenylephrine, followed by relaxation with 0.5 microM GTN

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