B-044
Buprenorphin -Lösung
1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualität
certified reference material
Qualitätsniveau
Form
liquid
Leistungsmerkmale
SNAP-N-SPIKE®, SNAP-N-SHOOT®
Verpackung
ampule of 1 mL
Hersteller/Markenname
Cerilliant®
drug control
Narcotic Licence Schedule A (Switzerland); psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIC (Portugal)
Konzentration
1.0 mg/mL in methanol
Methode(n)
gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable
Anwendung(en)
forensics and toxicology
Format
single component solution
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
CO[C@]12CC[C@@]3(C[C@@H]1[C@](C)(O)C(C)(C)C)[C@H]4Cc5ccc(O)c6O[C@@H]2[C@]3(CCN4CC7CC7)c56
InChI
1S/C29H41NO4/c1-25(2,3)26(4,32)20-15-27-10-11-29(20,33-5)24-28(27)12-13-30(16-17-6-7-17)21(27)14-18-8-9-19(31)23(34-24)22(18)28/h8-9,17,20-21,24,31-32H,6-7,10-16H2,1-5H3/t20-,21-,24-,26+,27-,28+,29-/m1/s1
InChIKey
RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N
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Allgemeine Beschreibung
Buprenorphin ist ein halbsynthetisches Opioid, das eine teilweise antagonistische Wirkung gegenüber dem μ-Opioidrezeptor und eine antagonistische Wirkung gegenüber dem Kappa-Opioidrezeptor aufweist. Obwohl es Morphin ähnelt, ist es wirksamer als Morphin. Das Arzneimittel wird unter zahlreichen Handelsnamen wie Suboxone®, Subutex® und Temgesic verkauft.
Anwendung
- Multirückstandsanalyse von Buprenorphin, Norbuprenorphin und Naloxon in Fingernagel- und Urinproben von ehemaligen Heroinkonsumenten unter einer Opioid-Ersatztherapie mittels Fest-Flüssig- oder Festphasenextraktion in Kombination mit Flüssigchromatografie-Massenspektrometrie (LC-MS) für die Analyse
- Flüssigchromatografie-Elektrospray-Ionisation-Tandem-Massenspektrometrie(LC-ESI-MS/MS)-basierte Trennung und Bestimmung von Naloxon, Buprenorphin und Norbuprenorphin in Humanplasmaproben nach ihrer einstufigen Flüssig-Flüssig-Extraktion (LLE)
- Entwicklung des Nanokomposits Rhodium-Nanopartikel-mesoporöser Kohlenstoff (RhNP-MC) für deren Abscheidung auf einer Glaskohlenstoffelektrode (GCE), um einen elektrochemischen Sensor für das Messen von Morphin und Buprenorphin in pharmazeutischen Formulierungen und Humanserumproben mittels Differentialpulsvoltammetrie (DPV) zu erzeugen
- Untersuchung von Humanblutplasmaproben für die quantitative Analyse von Buprenorphin und Naloxon mittels an hochauflösende Flugzeit-Massenspektrometrie (HR-Q-TOF-MS) gekoppelte Flüssigchromatografie (LC)
- Gleichzeitige Bestimmung von Buprenorphin, Norbuprenorphin und deren Glucuroniden aus humanen Urinproben mittels Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatografie-Tandem-Massenspektrometrie (UHPLC-MS/MS)
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Vollständig charakterisiert unter ISO/IEC 17025 und ISO 17034-Akkreditierung
- Wird mit einem umfassenden Analysenzertifikat (CoA) geliefert, das Daten zu Stabilität, Homogenität, Genauigkeit der Konzentration, Messunsicherheit und Rückverfolgbarkeit enthält
- Durch Echtzeit-Stabilitätsstudien streng geprüft, um Genauigkeit und Haltbarkeit sicherzustellen
- Mittels qualifizierten Präzisionswaagen gravimetrisch hergestellt, um minimale Messunsicherheit sicherzustellen
- Für lange Haltbarkeit unter Argon in Ampullen schmelzversiegelt
- Wird in einem praktischen, DEA-befreiten Format bereitgestellt, um die Laboreffizienz zu steigern
Rechtliche Hinweise
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Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
Zielorgane
Eyes,Central nervous system
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
49.5 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
9.7 °C - closed cup
Analysenzertifikate (COA)
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