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Merck

W321303

Sigma-Aldrich

trans-2-Nonenal

≥95%, FG

Synonym(e):

(E)-2-Nonenal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)5CH=CHCHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
140.22
FEMA-Nummer:
3213
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
733
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
5.072
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Halal
Kosher

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Dampfdichte

>1 (vs air)

Assay

≥95%

Brechungsindex

n20/D 1.453 (lit.)

bp

88-90 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

0.846 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

fatty; citrus

SMILES String

[H]C(=O)C(\[H])=C(/[H])CCCCCC

InChI

1S/C9H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h7-9H,2-6H2,1H3/b8-7+

InChIKey

BSAIUMLZVGUGKX-BQYQJAHWSA-N

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Allgemeine Beschreibung

trans-2-Nonenal is the characteristic volatile flavor compound of cucumber.[1][2] It is also found in potato[3], carrot root[4] and apricot.[5]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

183.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

84 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Inactivation of pathogenic bacteria by cucumber volatiles (E, Z)-2, 6-nonadienal and (E)-2-nonenal.
Cho MJ, et al.
Journal of Food Protection, 67(5), 1014-1016 (2004)
The formation of cis-3-nonenal, trans-2-nonenal and hexanal from linoleic acid hydroperoxide isomers by a hydroperoxide cleavage enzyme system in cucumber (Cucumis sativus) fruits.
Galliard T, et al.
Zeitschrift fur Lebensmittel-Untersuchung Und -Forschung, 441(2), 181-192 (1976)
Sanjay Srivastava et al.
Methods in enzymology, 474, 297-313 (2010-07-09)
Oxidation of lipids generates large quantities of highly reactive alpha,beta-unsaturated aldehydes (enals). Enals and their protein adducts accumulate in the tissues of several pathologies. In vitro, low concentrations of enals such as HNE (4-hydroxy trans-2-nonenal) affect cell signaling whereas high
Jun'ichi Mano et al.
Planta, 230(4), 639-648 (2009-07-07)
Aldehydes produced under various environmental stresses can cause cellular injury in plants, but their toxicology in photosynthesis has been scarcely investigated. We here evaluated their effects on photosynthetic reactions in chloroplasts isolated from Spinacia oleracea L. leaves. Aldehydes that are
trans-2-Nonenal insect repellent, insecticide, and flavor compound in carrot roots, cell suspensions, and ?hairy? root cultures
Chamberlain DA, et al.
Journal of Chemical Ecology, 17(3), 615-624 (1991)

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