P8533

Tributylammoniumpyrophosphat

• Synonym(e): N,N-dibutyl-1-butanamine diphosphate
• CAS-Nummer: 5975-18-8
• MDL-Nummer: MFCD00136019
• UNSPSC-Code: 12352116
• PubChem Substanz-ID: 329820329
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Form: powder
• Qualitätsniveau: 200
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: OP(O)(=O)OP(O)(O)=O.CCCCN(CCCC)CCCC.CCCCN(CCCC)CCCC
• InChI: 1S/2C12H27N.H4O7P2/c2*1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3;1-8(2,3)7-9(4,5)6/h2*4-12H2,1-3H3;(H2,1,2,3)(H2,4,5,6)
• InChIKey: WRMXOVHLRUVREB-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Tributylammoniumpyrophosphat ist ein Phosphorylierungsreagens, das bei der Synthese von modifizierten dNTP (Desoxynukleosidtriphosphate), die wichtige Basischemikalien für die Erzeugung von DNA, RNA und funktionalisierten Nukleinsäuren darstellen, eingesetzt wird.[1]

Anwendung

Reaktionsmittel für:

• Enzymische Synthese von 3′-Deoxy-apio-Nukleinsäure-Duplexen
• Synthese von Desoxynukleosid-S-Methylphosphonsäuren
• Herstellung von fluoreszierendem nicht nukleotidem ATP-Analogon N-Methylanthraniloylamidethyltriphosphat

Tributylammoniumpyrophosphat wird als Phosphorylierungsreagenz wie folgt eingesetzt:

• Bei der Synthese von S′-Desoxy-S′-methylphosphonsäure-diphosphat gemeinsam mit 1,1′-Carbonyldiimidazol
• Bei der Synthese von basenmodifizierten Ribonucleosid-5′-O-triphosphaten auf Gramm-Maßstab
• Bei der chemischen Ein-Topf-Synthese von 2′-Desoxynucleosid-5′-triphosphaten mit besserem Schutz.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)