Direkt zum Inhalt
Merck

I7632

Sigma-Aldrich

Iodbenzol

98%

Synonym(e):

1-Iodobenzene, 4-Iodobenzene, Benzene iodide, Phenyl iodide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H5I
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
204.01
Beilstein:
1446140
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.62 (lit.)

bp

188 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−29 °C (lit.)

Dichte

1.823 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Ic1ccccc1

InChI

1S/C6H5I/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChIKey

SNHMUERNLJLMHN-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Iodobenzene, also known as phenyl iodide, is commonly used as an arylating agent in various cross-coupling reactions.

Anwendung

Iodobenzene is used in various C-C coupling reactions. It can be used in the preparation of iodobenzene dichloride, which is employed as an oxidant to oxidize alcohols to carbonyl compounds and as a chlorinating agent.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

170.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

77 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Heck reactions of iodobenzene and methyl acrylate with conventional supported palladium catalysts in the presence of organic and/and inorganic bases without ligands.
Zhao, Fengyu et al.
Chemistry?A European Journal , 6(5), 843-848 (2000)
Ring-Opening 1, 3-Dichlorination of Donor-Acceptor Cyclopropanes by Iodobenzene Dichloride.
Garve, Lennart KB et al.
Organic Letters, 16(21), 5804-5807 (2014)
Iodobenzene dichloride as a stoichiometric oxidant for the conversion of alcohols into carbonyl compounds; two facile methods for its preparation.
Zhao, Xue-Fei and Zhang, Chi
Synthesis, 2007(04), 551-557 (2007)
Size effects of PVP- Pd nanoparticles on the catalytic Suzuki reactions in aqueous solution.
Li, Yin et al.
Langmuir, 18(12), 4921-4925 (2002)
Catalysis by gold (I) and gold (III): a parallelism between homo-and heterogeneous catalysts for copper-free Sonogashira cross-coupling reactions.
Gonzalez-Arellano, Camino et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 46(9), 1536-1538 (2007)

Artikel

Our strategy is to synthesize mesoporous carbonaceous materials (“Starbons”) using mesoporous expanded starch as the precursor without the need for a templating agent.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.