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D31206

Sigma-Aldrich

Dibenz[a,c]anthracen

97%

Synonym(e):

1,2:3,4-Dibenzanthracen

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H14
CAS-Nummer:
215-58-7
Molekulargewicht:
278.35
Beilstein:
1912415
EG-Nummer:
205-920-8
MDL-Nummer:
MFCD00003603
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24893724
NACRES:
NA.22

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Assay

97%

Form

powder

bp

518 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

205-207 °C (lit.)

SMILES String

c1ccc2cc3c4ccccc4c5ccccc5c3cc2c1

InChI

1S/C22H14/c1-2-8-16-14-22-20-12-6-4-10-18(20)17-9-3-5-11-19(17)21(22)13-15(16)7-1/h1-14H

InChIKey

RAASUWZPTOJQAY-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
10525JE
02013AE
1816AH
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P Bryla et al.
Cancer letters, 65(1), 35-41 (1992-07-31)
The binding of benzo[a]pyrene, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, 3-methylcholanthrene, benz[a]anthracene, dibenz[a,c]anthracene and phenanthrene to calf thymus DNA in vitro in the absence of enzymatic or chemical activation was investigated using the 32P-postlabeling assay. Reactions were performed in the dark or under white light
A P Koley et al.
Biochemistry, 34(6), 1942-1947 (1995-02-14)
The flash photolysis technique was used to examine the kinetics of CO binding to cytochromes P450 in rat liver microsomes. The effect of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and flavones was used to distinguish the kinetic behavior of the PAH-metabolizing P450
The metabolic activation of some polycyclic hydrocarbons: the role of dihydrodiols and diol-epoxides.
P Sims
Advances in experimental medicine and biology, 136 Pt A, 487-500 (1981-01-01)
M Hall et al.
Carcinogenesis, 9(5), 865-868 (1988-05-01)
Incubation of r-1,t-2-dihydroxy-t-3,4-oxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene (anti-chrysene-1,2-diol 3,4-oxide), the bay-region diol-epoxide of chrysene, with rat liver microsomes in the presence of NADP+ and DNA, followed by 32P-postlabelling analysis of the DNA, revealed the presence of at least two adducts not detected when anti-chrysene-1,2-diol
I Chouroulinkov et al.
Cancer letters, 19(1), 21-26 (1983-05-01)
The tumor-initiating activities of dibenz[a,c]anthracene (DBA) and of the related trans-1,2-, 3,4- and 10,11-dihydrodiols have been examined on mouse skin subsequently promoted with 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate (TPA). The 1,2- and 10,11-dihydrodiols were active and were more active than equivalent doses of either
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