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C108057

Sigma-Aldrich

N-Cyclohexyl-1,3-propandiamin

99%

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About This Item

Lineare Formel:
C6H11NH(CH2)3NH2
CAS-Nummer:
3312-60-5
Molekulargewicht:
156.27
EG-Nummer:
222-001-7
MDL-Nummer:
MFCD00003838
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24892337

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.482 (lit.)

bp

120-123 °C/20 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−17-−15 °C (lit.)

Dichte

0.917 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

NCCCNC1CCCCC1

InChI

1S/C9H20N2/c10-7-4-8-11-9-5-2-1-3-6-9/h9,11H,1-8,10H2

InChIKey

ITZPOSYADVYECJ-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

213.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

101 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
04219HQ

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M Huber et al.
Cancer research, 55(4), 934-943 (1995-02-15)
Spermine is often the most abundant polyamine in human tumors such as breast carcinomas. However, its specific role in tumor biology is still uncertain, since inhibitors of ornithine decarboxylase such as alpha-difluoromethylornithine depress cell growth while leaving spermine content mostly
P J Chu et al.
European journal of pharmacology, 256(2), 155-160 (1994-04-21)
The facilitating or antagonizing effects of polyamine analogues on N-methyl-DL-aspartate (NMDLA)-induced seizures were investigated using mice. Intracerebroventricular injection of spermidine and spermine, but not putrescine, shortened the latency to appearance of clonic convulsion induced by subcutaneous administration of NMDLA. Injection
Weiping Liu et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 56(5), 659-662 (2008-05-03)
New JM118 (active form of satraplatin) analogues with N-cyclohexyl-1,3-propanediamine (N-chpda) as the carrier, cis-[Pt(N-chpda)X2] (X2=2Cl(-) (1), oxalate (2), malonate (3), 1,1-cyclobutanedicarboxylate (CBDCA) (3), and 3-hydroxy-1,1-cyclobutanedicarboxylate(HO-CBDCA) (4)), have been synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopic data along with X-ray
Masahiro Ohtani et al.
Cell structure and function, 34(2), 105-113 (2009-10-31)
In order to assess the functional role of the polyamines spermidine and spermine in pancreatic beta-cells, we examined the effect of spermidine and spermine synthase inhibitors, trans-4-methylcyclohexylamine (MCHA) and N-(3-aminopropyl)cyclohexylamine (APCHA), on cellular polyamine and insulin contents, insulin secretion, and
Kazuhiro Nishimura et al.
The Biochemical journal, 385(Pt 3), 779-785 (2004-09-21)
To examine the roles of active hypusinated eIF5A (eukaryotic translation initiation factor 5A) and polyamines in cell proliferation, mouse mammary carcinoma FM3A cells were treated with an inhibitor of deoxyhypusine synthase, GC7 (N1-guanyl-1, 7-diaminoheptane), or with an inhibitor of ornithine
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