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901409

Sigma-Aldrich

[Ir(dF(Me)ppy)2(dtbbpy)]PF6

Synonym(e):

Iridium(III)-bis[2-(2,4-difluorphenyl)-5-methylpyridin-N,C20]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridin-hexafluorphosphat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C42H40F10IrN4P
CAS-Nummer:
1335047-34-1
Molekulargewicht:
1013.97
UNSPSC-Code:
12161600
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

100

Eignung der Reaktion

core: iridium
reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

Photokatalysatoraktivierung

450 nm

Verwandte Kategorien

Anwendung

[Ir(dF(Me)ppy)2(dtbbpy)]PF6 ist ein Photokatalysator und ermöglicht die Hydroaminierung von Olefinen sowie die decarboxylierende Arylierung und Vinylierung von Carboxylsäuren mittels Metall-/Photoredox-Katalyse.

Das Produkt kann mit unserem Sortiment von Photoreaktoren verwendet werden: Einschließlich Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Sonstige Hinweise

Catalytic intermolecular hydroaminations of unactivated olefins with secondary alkyl amines

Merging photoredox and nickel catalysis: Decarboxylative cross-coupling of carboxylic acids with vinyl halides

Enhanced luminescent iridium(III) complexes bearing aryltriazole cyclometallated ligands

Site-Selective and Stereoselective C-H Alkylations of Carbohydrates via Combined Diarylborinic Acid and Photoredox Catalysis

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Diphenylborinic acid serves as a cocatalyst for site- and stereoselective C-H alkylation reactions of carbohydrates under photoredox conditions using quinuclidine as the hydrogen atom transfer mediator. Products arising from selective abstraction of the equatorial hydrogens of cis-1,2-diol moieties, followed by
Correlating electronic structures to electrochemiluminescence of cationic Ir complexes.
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Strongly Blue Luminescent Cationic Iridium(III) Complexes with an Electron-Rich Ancillary Ligand: Evaluation of Their Optoelectronic and Electrochemiluminescence Properties.
Ladouceur S, et al.
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