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Merck
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Sigma-Aldrich

Mestranol

99%

Synonym(e):

(17α)-3-Methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-in-17-ol, 17α-Acetylenyl-1,3,5(10)-estratrien-3,17β-diol-3-methylether, 17α-Ethinyloestradiol-3-methylether, 3-Methoxy-17a-acetylenylestradiol, NSC 84032

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H26O2
CAS-Nummer:
72-33-3
Molekulargewicht:
310.43
Beilstein:
2625905
EG-Nummer:
200-777-8
MDL-Nummer:
MFCD00003689
UNSPSC-Code:
12352112
PubChem Substanz-ID:
24888219
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]15/D +3°, c = 2 in dioxane

mp (Schmelzpunkt)

153-155 °C (lit.)

SMILES String

COc1ccc2C3CC[C@@]4(C)C(CC[C@@]4(O)C#C)C3CCc2c1

InChI

1S/C21H26O2/c1-4-21(22)12-10-19-18-7-5-14-13-15(23-3)6-8-16(14)17(18)9-11-20(19,21)2/h1,6,8,13,17-19,22H,5,7,9-12H2,2-3H3/t17-,18-,19+,20+,21+/m1/s1

InChIKey

IMSSROKUHAOUJS-MJCUULBUSA-N

Angaben zum Gen

human ... ESR1(2099)

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Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Yuegang Zuo et al.
Chemosphere, 63(9), 1583-1590 (2005-11-26)
17alpha-Ethinylestradiol (EE2), a major constituent of common contraceptive pills, and three other estrogenic hormones, estrone (E1), 17beta-estradiol (E2) and mestranol (MeEE2) have been determined in Acushnet River Estuary seawater using a GC-MS technique. Among three estrogenic compounds detected, EE2 has
Yuegang Zuo et al.
Journal of chromatography. A, 1148(2), 211-218 (2007-04-03)
A rapid microwave-accelerated derivatization process for the GC-MS analysis of steroid estrogens, estrone (E1), 17beta-estradiol (E2), estriol (E3), 17alpha-ethynylestradiol (EE2) and mestranol (MeEE2), was developed. Under microwave irradiation, the five estrogenic hormones studied were simultaneously derivatized with N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (BSTFA)+trimethylchlorosilane (TMCS)
Dóra Kovács et al.
Steroids, 77(11), 1075-1085 (2012-05-23)
Regioselective 1,3-dipolar cycloadditions of different aryl nitrile oxides to mestranol were carried out to furnish novel steroidal 17α-isoxazoles in good to excellent yields. Copper(I) was found to be an efficient catalyst, accelerating the intermolecular ring-closures and leading exclusively to 3,5-disubstituted
A sesquineolignan with a spirodienone structure from Pinus sylvestris L.
Jari Sinkkonen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(22), 4148-4150 (2007-04-25)
Dennis R Doose et al.
Epilepsia, 44(4), 540-549 (2003-04-12)
To study the pharmacokinetics of a combination oral contraceptive (OC) containing norethindrone and ethinyl estradiol during OC monotherapy, concomitant OC and topiramate (TPM) therapy, and concomitant OC and carbamazepine (CBZ) therapy in order to comparatively evaluate the pharmacokinetic interaction, which
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