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Sigma-Aldrich

Schwefeltrioxid-Pyridin-Komplex

technical, ≥45% SO3 basis

Synonym(e):

Pyridin-Schwefeltrioxidkomplex

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H5NO3S
CAS-Nummer:
26412-87-3
Molekulargewicht:
159.16
Beilstein:
3704116
EG-Nummer:
247-683-3
MDL-Nummer:
MFCD00012437
UNSPSC-Code:
12352303
PubChem Substanz-ID:
57653020
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Qualität

technical

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

Konzentration

≥45% (SO3)

Glührückstand

≤0.05%

mp (Schmelzpunkt)

154-170 °C

SMILES String

O=S(=O)=O.c1ccncc1

InChI

1S/C5H5N.O3S/c1-2-4-6-5-3-1;1-4(2)3/h1-5H;

InChIKey

UDYFLDICVHJSOY-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reagent used for sulfations of alcohols, sulfonations, deoxygenations and other reductions, oxidations with DMSO
  • Sulfation agent

Reactant for:
  • Preparation of azido anologs of pregnanolone
  • Sulfate esters of morphine derivatives
  • Gold nanoparticles capped with sulfate-ended ligands as anti-HIV agents

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

H-Sätze

H302,H314

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Studies on Selectin Blocker. 1. Structure- Activity Relationships of Sialyl Lewis X Analogs.
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G.A. Olah et al.
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In vitro and in vivo selectin-blocking activities of sulfated lipids and sulfated sialyl compounds.
Mulligan MS, et al.
International Immunology, 10(5), 569-575 (1998)
Synthesis, 984-984 (1979)
Sulfated hyaluronan derivatives reduce the proliferation rate of primary rat calvarial osteoblasts.
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Glycoconjugate Journal, 27(1), 151-158 (2010)
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