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Merck

792357

Sigma-Aldrich

MorDalphos Pd G3

Synonym(e):

(2-(Di-1-adamantylphosphino)morpholinobenzene)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate, Mesyl(2-(di-1-adamantylphosphino)morpholinobenzene)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II),, MorDalphos-G3-palladacycle

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C43H55N2O4PPdS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
833.37
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Form

solid

Qualitätsniveau

Leistungsmerkmale

generation 3

Eignung der Reaktion

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp (Schmelzpunkt)

245-250 °C

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

NC1=C(C=CC=C1)C2=C([Pd]OS(=O)(C)=O)C=CC=C2.P([C@]34C[C@@H](C[C@@H](C4)C5)C[C@@H]5C3)([C@@]6(C[C@@H](C7)C8)C[C@H]7C[C@H]8C6)C9=CC=CC=C9N%10CCOCC%10

InChI

1S/C30H42NOP.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-2-4-28(27(3-1)31-5-7-32-8-6-31)33(29-15-21-9-22(16-29)11-23(10-21)17-29)30-18-24-12-25(19-30)14-26(13-24)20-30;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h1-4,21-26H,5-20H2;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

InChIKey

XDLJAOATDSJDKP-UHFFFAOYSA-M

Allgemeine Beschreibung

MorDalphos Pd G3 is a third generation (G3) Buchwald precatalyst. It is air, moisture and thermally-stable and is highly soluble in a wide range of common organic solvents. It has long life in solutions. MorDalphos Pd G3 is an excellent reagent for palladium catalyzed cross-coupling reactions. Some of its unique features include lower catalyst loadings, shorter reaction time, efficient formation of the active catalytic species and accurate control of ligand: palladium ratio.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.

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