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730556

Sigma-Aldrich

N-Iodmorpholiniumiodid

97%

Synonym(e):

N-Jodmorpholin -hydroiodid, Morpholin-Iod-Addukt

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H9I2NO
CAS-Nummer:
120972-13-6
Molekulargewicht:
340.93
MDL-Nummer:
MFCD17171295
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
329764576
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

92-96 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

I.IN1CCOCC1

InChI

1S/C4H8INO.HI/c5-6-1-3-7-4-2-6;/h1-4H2;1H

InChIKey

NZOIUCVTBFWRCS-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

N-Iodomorpholine hydriodide is an iodinating reagent that can be used in:
  • The iodination of (4-ethynylphenyl)diphenylphosphine oxide to yield (4-(iodoethynyl)phenyl)diphenylphosphine oxide, which is further used to prepare phosphine oxide-iodotriazole hybrid molecules.[1]
  • The synthesis of silver bis(pyrazolyl)-methane complex based supramolecular architectures.[2]
  • The synthesis of iodo-1,4-naphthoquinones, which are used to prepare biologically significant 3-aryl-1,4-naphthoquinones.[3]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCC0128
MKBP8704V
MKBP0468V
MKBD9864V
MKBD9864

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Cooperative binding in a phosphine oxide-based halogen bonded dimer drives supramolecular oligomerization
Maugeri L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(4), 1986-1995 (2017)
Synthesis, characterization and biological activities of 3-aryl-1, 4-naphthoquinones-green palladium-catalysed Suzuki cross coupling
Louvis AR, et al.
New. J. Chem., 40(9), 7643-7656 (2016)
Supramolecular Assemblies in Silver Complexes: Phase Transitions and the Role of the Halogen Bond
Bonfant G, et al.
Inorganic Chemistry, 59(6), 4140-4149 (2020)

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