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Sigma-Aldrich

2-Amino-5-(4-fluorphenyl)-1,3,4-thiadiazol

97%

Synonym(e):

5-(4-Fluorphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H6FN3S
CAS-Nummer:
942-70-1
Molekulargewicht:
195.22
MDL-Nummer:
MFCD00981219
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24884642
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

238-243 °C

SMILES String

Nc1nnc(s1)-c2ccc(F)cc2

InChI

1S/C8H6FN3S/c9-6-3-1-5(2-4-6)7-11-12-8(10)13-7/h1-4H,(H2,10,12)

InChIKey

WRSVCKNLHZWSNJ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2-Amino-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole can be used as a substrate in the preparation of:
  • Bithiophene based azo dyes with possible nonlinear optical (NLO) properties.
  • 4-Thiazolidinone derivatives as potent HCV NS5B polymerase inhibitors.
  • 1,3,4-Thiadiazole and phenothiazine hybrids as possible antitubercular agents.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H319

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
07015PD

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2-Heteroarylimino-5-arylidene-4-thiazolidinones as a new class of non-nucleoside inhibitors of HCV NS5B polymerase
Kucukguzel ?, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 69(2), 931-941 (2013)
Design of new phenothiazine-thiadiazole hybrids via molecular hybridization approach for the development of potent antitubercular agents
Ramprasad J, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 106(2), 75-84 (2015)
Design, synthesis and evaluation of redox, second order nonlinear optical properties and theoretical DFT studies of novel bithiophene azo dyes functionalized with thiadiazole acceptor groups
Castro MR, et al.
Dyes and Pigments, 95(2), 392-399 (2012)

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