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655422
QuadraPure® TU
macroporous, 400-600 μm particle size
Synonym(e):
QuadraPure® Thioharnstoff
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About This Item
Empfohlene Produkte
Eignung der Reaktion
reagent type: catalyst
reagent type: chelator
Partikelgröße
400-600 μm
Allgemeine Beschreibung
Anwendung
Metallscavenger: Pd, Pt, Ru, Rh, Au, Ag, Cu, Hg, Pb, Cd, Ni, Co, Fe, V, Zn
QuadraPure® TU wird verwendet, um die Farbe, die aufgrund der Auswaschung von Kupferspezies während der Kupfer(I)-vermittelten 1,2,3-Triazolbildung mittels [3+2]-Cycloaddition von Acetylenverbindungen mit Aziden auftritt, aus der Lösung zu entfernen.[1] Es wird auch als Modifikator für Kohlenstoffpasten zur Entwicklung von QuadraPure® TU-Rückstand-funktionalisierten, harzmodifizierten Kohlenstoffpastenelektroden („TUR-CPE“) zur Bestimmung von Pb(II)-Ionen verwendet.[2]
Andere Anwendungen sind das Entfernen von Metallionen wie Kupfer und Palladium, die während Kupplungsreaktionen mit kontinuierlichem Fluss herauslösen.[3][4]
Andere Anwendungen sind das Entfernen von Metallionen wie Kupfer und Palladium, die während Kupplungsreaktionen mit kontinuierlichem Fluss herauslösen.[3][4]
Rechtliche Hinweise
QuadraPure is a registered trademark of Johnson Matthey Finland Oy
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Continuous flow ligand-free Heck reactions using monolithic Pd [0] nanoparticles.
Nikbin N, et al.
Organic Process Research & Development, 11(3), 458-462 (2007)
Michael J. Girgis, et al.
Organic Process Research & Development, 12, 1209-1217 (2008)
Sebastian Wesselbaum et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(34), 8585-8588 (2012-07-19)
Dual role for CO(2): Pure formic acid can be obtained continuously by hydrogenation of CO(2) in a single processing unit. An immobilized ruthenium organometallic catalyst and a nonvolatile base in an ionic liquid (IL) are combined with supercritical CO(2) as
Continuous flow coupling and decarboxylation reactions promoted by copper tubing.
Zhang Y, et al.
Organic Letters, 13(2), 280-283 (2010)
Paolo Tosatti et al.
The Journal of organic chemistry, 76(13), 5495-5501 (2011-05-14)
The sequential use of Cu-catalyzed asymmetric allylic alkylation, olefin cross-metathesis, and Ir-catalyzed asymmetric allylic amination allows the concise, stereodivergent synthesis of complex chiral amines with complete regiocontrol and good diastereoselectivity, exemplified by the synthesis of a pair of diastereoisomeric unnatural
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