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Sigma-Aldrich

Natriumazid-1-15N

(terminal N), 98 atom % 15N

Synonym(e):

Natriumazid-15N1 (Endung N)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(Na+)(15N≡NN-)
Molekulargewicht:
66.00
EG-Nummer:
247-852-1
UNSPSC-Code:
12352125
PubChem Substanz-ID:
329759306
NACRES:
NA.12

Isotopenreinheit

98 atom % 15N

Assay

95% (CP)

bp

300 °C

mp (Schmelzpunkt)

275 °C

Dichte

1.87 g/mL at 25 °C

Massenverschiebung

M+2

SMILES String

[Na]N=[N+]=[15N-].[Na][15N]=[N+]=[N-]

InChI

1S/2N3.2Na/c2*1-3-2;;/q2*-1;2*+1/i2*1+1;;

InChIKey

CHVYWISGAZDJOG-ZIVIQNEDSA-N

Allgemeine Beschreibung

Sodium azide-1-15N is isotopically labeled analogue of sodium azide.

Verpackung

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

Brain

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH032

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

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With the help of selective 15 N labeling experiments, it has been confirmed that nucleophilic attack of azide at iminium-activated organic azides leads to short-lived hexazene intermediates. Such species do not only tend to a cleavage reaction with formation of
Christian E Halbig et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(12), 21050-21057 (2015-12-26)
In the last decades, organic azides haven proven to be very useful precursors in organic chemistry, for example in 1,3-dipolar cycloaddition reactions (click-chemistry). Likewise, azides can be introduced into graphene oxide with an almost intact carbon framework, namely oxo-functionalized graphene
Siegfried Eigler et al.
Nanoscale, 5(24), 12136-12139 (2013-10-29)
We present the first example of azide functionalization on the surface of graphene oxide (GO), which preserves thermally unstable groups in GO through the mild reaction with sodium azide in solids. Experimental evidence, by (15)N solid-state NMR and other spectroscopic
Jingzhen Du et al.
Nature communications, 12(1), 5649-5649 (2021-09-26)
Determining the nature and extent of covalency of early actinide chemical bonding is a fundamentally important challenge. Recently, X-ray absorption, electron paramagnetic, and nuclear magnetic resonance spectroscopic studies have probed actinide-ligand covalency, largely confirming the paradigm of early actinide bonding

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