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Merck

557803

Sigma-Aldrich

2,6-Dichlorchinolin

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H5Cl2N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
198.05
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

161-164 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

Clc1ccc2nc(Cl)ccc2c1

InChI

1S/C9H5Cl2N/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(11)12-8/h1-5H

InChIKey

LPDFGLZUUCLXGM-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2,6-Dichloroquinoline can be synthesized from 6-chloroquinoline. It can also be prepared from the corresponding 2-vinylaniline.

Anwendung

2,6-Dichloroquinoline may be used in the preparation of poly(quinoline-2,6-diyl), via electrochemical polymerization.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Electrochemical and chemical preparation of linear. pi.-conjugated poly (quinoline-2, 6-diyl) using nickel complexes and electrochemical properties of the polymer.
Saito N, et al.
Macromolecules, 27(3), 756- 761 (1994)
Poly (1, 5-naphthyridine-2, 6-diyl) Having a Highly Extended and Electron-Withdrawing. pi.-Conjugation System. Preparation, Optical Properties, and Electrochemical Redox Reaction.
Saito N and Yamamoto T.
Macromolecules, 28(12), 4260-4267 (1995)
Byoung Se Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 67(22), 7884-7886 (2002-10-26)
2-Vinyl- or heteroaryl-substituted anilines were reacted with diphosgene in acetonitrile solution via a reactive imidoyl moiety to afford the corresponding 2-chloroquinolines. Facile syntheses of nine 2-chloroquinoline derivatives from several anilines and their postulate mechanism is described. The postulate mechanism of

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