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Merck

528900

Sigma-Aldrich

2-Brom-5-fluoranilin

97%

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About This Item

Lineare Formel:
BrC6H3(F)NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
190.01
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

43-47 °C (lit.)

SMILES String

Nc1cc(F)ccc1Br

InChI

1S/C6H5BrFN/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9/h1-3H,9H2

InChIKey

FWTXFEKVHSFTDQ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2-Bromo-5-fluoroaniline may be used to synthesize:
  • orthobromothiobenzanilide of 5-fluoronitrobenzothiazole[1]
  • 2-bromo-5-fluorobenzo[14C]nitrile[2]
  • [3-14C]-5-fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole[2]
  • 2-bromo-5-fluoro-phenyl)-(2-methoxy-6-pentadecyl-benzyl)amine[3]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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T D Bradshaw et al.
Current medicinal chemistry, 11(8), 1009-1021 (2004-04-14)
This review traces the development of a series of potent and selective antitumour benzothiazoles from the discovery of the initial lead compound, 2-(4-amino-3-methylphenyl)benzothiazole (DF 203) in 1995 to the identification of a clinical candidate, Phortress, scheduled to enter Phase 1
Synthesis of isotopically labelled [3-14C]-and [3, 3-2H2]-5-fluoro-1, 3-dihydro-1-hydroxy-2, 1-benzoxaborole (AN2690), a new antifungal agent for the potential treatment of onychomycosis.
Baker SJ, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 50(4), 245-250 (2007)
Synthesis of novel benzylamine analogues of Anacardic acid as potent antibacterial agents.
Dubey PK.
Der Pharma Chemica, 3(6), 500-512 (2011)

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