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527513

Sigma-Aldrich

7-Brom-1-hepten

≥97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
Br(CH2)5CH=CH2
CAS-Nummer:
4117-09-3
Molekulargewicht:
177.08
MDL-Nummer:
MFCD01631137
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24874623
NACRES:
NA.22

Assay

≥97%

Brechungsindex

n20/D 1.466 (lit.)

bp

27 °C/1 mmHg (lit.)

Dichte

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

alkyl halide
allyl
bromo

SMILES String

BrCCCCCC=C

InChI

1S/C7H13Br/c1-2-3-4-5-6-7-8/h2H,1,3-7H2

InChIKey

GNYDYUQVALBGGZ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

7-Bromo-1-heptene is a linear halogenated alkene.

Anwendung

7-Bromo-1-heptene may be used to synthesize:
  • boc-L-2-amino-8-nonenoic acid (boc = tert-butyloxycarbonyl)[1]
  • 9-hept-6-enyloxy-5-hydroxymethyl-2-isopropyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[e][1,4] diazocin-3-one[2]
  • 8-hydroxy-15,15,15-trifluoro-1-pentadece[3]

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

136.9 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

58.3 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BGBC0144
BGBB0042V
BGBB0042
09031JJ
01519HJ

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Alan P Kozikowski et al.
ChemMedChem, 4(7), 1095-1105 (2009-04-28)
A series of benzolactam compounds were synthesized, some of which caused a concentration-dependent increase in sAPPalpha and decrease in Abeta production in the concentration range of 0.1-10 microM. Moreover, some compounds showed neuroprotective effects in the 10-20 microM range in
Norikazu Nishino et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(1), 437-445 (2007-09-29)
Inhibitors of histone deacetylases (HDACs) are a promising class of anticancer agents that effect gene regulation. To know the interaction of aliphatic cap groups with HDACs, cyclic tetrapeptide and bicyclic peptide disulfide hybrids were synthesized without aromatic ring in their
G H Stoll et al.
Journal of lipid research, 32(5), 843-857 (1991-05-01)
An analogue of the long-chain fatty acid salt, sodium stearate, was synthesized in which the hydrogen atoms at carbons 2, 3, and 18 were replaced by fluorine. The key step in the synthesis was the addition of 3-iodo-2,2,3,3-tetrafluoropropanoic acid amide

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