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Merck
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Sigma-Aldrich

4-Brom-2-chlor-1-fluor-benzol

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
BrC6H3(Cl)F
CAS-Nummer:
60811-21-4
Molekulargewicht:
209.44
EG-Nummer:
405-580-2
MDL-Nummer:
MFCD00051794
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24867080
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.553 (lit.)

bp

194 °C (lit.)

Dichte

1.727 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Fc1ccc(Br)cc1Cl

InChI

1S/C6H3BrClF/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H

InChIKey

CJTIWGBQCVYTQE-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

4-Bromo-2-chloro-1-fluorobenzene may be used for the preparation of 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane.

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

192.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

89 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Mark S Jensen et al.
The Journal of organic chemistry, 70(15), 6034-6039 (2005-07-16)
A practical synthesis of 2-[3-(4-fluoro-3-pyridin-3-yl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]-propan-2-ol (1), an oral GABA(A) alpha(2/3)-selective agonist, is described. The five-step process, which afforded 1 in 40% overall yield, included imidazopyrimidine 2 and pyridine boronic acid 4 as key fragments. The synthesis is highlighted by consecutive
James A Newby et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(1), 263-271 (2013-12-18)
Conducting low-temperature organometallic reactions under continuous flow conditions offers the potential to more accurately control exotherms and thus provide more reproducible and scalable processes. Herein, progress towards this goal with regards to the lithium-halogen exchange/borylation reaction is reported. In addition

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