Direkt zum Inhalt
Merck

427659

Sigma-Aldrich

3-Chlor-2,4,5,6-tetrafluorpyridin

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5ClF4N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
185.51
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.436 (lit.)

bp

118-121 °C (lit.)

Dichte

1.609 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Fc1nc(F)c(Cl)c(F)c1F

InChI

1S/C5ClF4N/c6-1-2(7)3(8)5(10)11-4(1)9

InChIKey

UXUZMYHSICIOQT-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

3-Chloro-2,4,5,6-tetrafluoropyridine (3-chlorotetrafluoropyridine) is a fluoropyridine derivative. Its quantum mechanical calculations of energies, geometries and vibrational wave numbers have been performed by DFT level of theory. The interpretation of its FT-IR and FT-Raman spectra have been reported. It forms corresponding organo-zinc compound by reacting with zinc. 3-Chlorotetrafluoropyridine reacts with tris(diethylamino)phosphine (P(NEt)3) in the presence of a proton donor to form product with fluorine replaced by hydrogen at position 4.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Heterocyclic polyfluoro-compounds. Part XII. Synthesis and some reactions of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodopyridine.
Banks RE, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 2091-2095 (1967)
Photochemical reaction of ethylene with 3-chlorotetrafluoropyridine: a novel insertion into a C-Cl bond.
Barlow MG, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 14, 608-609 (1979)
Reactions of polyfluoroarenes with zinc: hydrogenolysis and synthesis of polyfluoroaromatic organozinc compounds.
Krasnov VI and Platonov VE.
Journal of Fluorine Chemistry, 58(2), 247-247 (1992)
3-Fluoropyridyl nickel complexes as useful tools for the selective synthesis of new 2,4,5,6-tetrafluoropyridines: a route complementing the established methods to access fluorinated pyridines.
Sladek MI, et al.
New. J. Chem., 27(2), 313-318 (2003)
C Selvarani et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 132, 110-120 (2014-05-27)
Quantum mechanical calculations of energies, geometries and vibrational wave numbers of 3-chloro-2,4,5,6-tetrafluoropyridine and 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluoropyridine have been performed by DFT level of theory using B3LYP/6-31+G(d) and B3LYP/6-311++G(d,p) as basis sets. The optimized geometrical parameters obtained by B3LYP method show good agreement

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.