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Sigma-Aldrich

Dimethylsulfoxid-d6

"100%", 99.96 atom % D, contains 0.03 % (v/v) TMS

Synonym(e):

DMSO-d6, Hexadeuterodimethylsulfoxid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CD3)2SO
CAS-Nummer:
2206-27-1
Molekulargewicht:
84.17
Beilstein:
1237248
EG-Nummer:
218-617-0
MDL-Nummer:
MFCD00002090
UNSPSC-Code:
12191502
PubChem Substanz-ID:
24866190
NACRES:
NA.21

Dampfdruck

0.42 mmHg ( 20 °C)

Qualitätsniveau

100

Isotopenreinheit

99.96 atom % D

Assay

≥99% (CP)

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

573 °F

Enthält

0.03 % (v/v) TMS

Expl.-Gr.

42 %

Methode(n)

NMR: suitable

Verunreinigungen

≤0.0250% water
water

Brechungsindex

n20/D 1.476 (lit.)

bp

189 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

20.2 °C (lit.)

Dichte

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

Massenverschiebung

M+6

SMILES String

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

InChIKey

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dimethylsulfoxid-d6 (DMSO-d6) ist ein deuteriertes NMR-Lösungsmittel, das 0,03 % (v/v) TMS (Tetramethylsilan) enthält. Es findet in der NMR-basierten Forschung und Analyse Verwendung. Es erfährt eine Photodissoziation, aus der radikale CD3-Photoprodukte entstehen, die mittels Infrarotdiodenlaser-Absorptionsspektroskopie analysiert werden. Die Dissoziationsdynamik von DMSO-d6 bei 193 nm wurde mit Hilfe von Photofragment-Translational-Spectroscopy (PTS) untersucht.

Anwendung

Dimethylsulfoxid-d6 (DMSO-d6) kann als NMR-Lösungsmittel für 1H- und 13C-NMR-Experimente verwendet werden.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

190.4 °F

Flammpunkt (°C)

88 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Unraveling the dissociation of dimethyl sulfoxide following absorption at 193 nm.
Blank DA, et al.
J. Chem. Phys. , 106(2), 539-550 (1997)
Solution forms of an antitumor cyclic hexapeptide, RA-VII in dimethyl sulfoxide-d6 from nuclear magnetic resonance studies.
Itokawa H, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 40(4), 1050-1052 (1992)
Diode laser measurements of CD3 quantum yields and internal energy for the dissociation of dimethyl sulfoxide-d6.
Rudolph RN, et al.
J. Chem. Phys. , 106(4), 1346-1352 (1997)
Barbara Parrino et al.
European journal of medicinal chemistry, 94, 367-377 (2015-03-18)
Three new ring systems, pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, pyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and pyrido[2',3':5,6]pyrazino[2,1-a]isoindoles, were synthesized through an aza-substitution on the already active isoindolo-quinoxaline system and in particular in the position 7 or 4 of the isoindole moiety and in position 5 of the quinoxaline portion.
Priya P Netalkar et al.
European journal of medicinal chemistry, 79, 47-56 (2014-04-12)
Air and moisture stable coordination compounds of late first row transition metals, viz. Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II), with a newly designed ligand, 2-(2-benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)propan-1-ol (LH), were prepared and successfully characterized using various spectro-analytical techniques. The molecular structures of the ligand
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