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Merck

387800

Sigma-Aldrich

5-Chlor-2,4,6-trifluorpyrimidin

99%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4ClF3N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
168.50
Beilstein:
610168
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Brechungsindex

n20/D 1.439 (lit.)

bp

116 °C (lit.)

Dichte

1.626 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Fc1nc(F)c(Cl)c(F)n1

InChI

1S/C4ClF3N2/c5-1-2(6)9-4(8)10-3(1)7

InChIKey

GOYNRDSJTYLXBU-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

5-Chloro-2,4,6-trifluoropyrimidine can be used as a starting material to synthesize:
  • 4-azido-5-chloro-2,6-difluoro-pyrimidine by azidation reaction with sodium azide.
  • 5-chloro triphenoxy pyrimidine by reacting with tetraphenoxysilane in the presence of tetra butyl ammonium fluoride (TBAF).
  • 5-chloro-2,6-difluoropyrimidin-4-amine, and 5-chloro-4,6-difluoropyrimidin-2-amine (9:1 ratio) by reacting with ammonia.
  • 5-Chloro-N,N -diethyl-2,6-dipyrimidin-4-amine, by treating with diethylamine and DIPEA.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Studies in azide chemistry. Part IX [1]. Investigations involving fluorinated azidopyrimidines and 4-azido-3-chloro-2, 5, 6-trifluoropyridine
Banks RE, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 16(4), 325-338 (1980)
Polyfunctionalised pyrimidines and pyrazines from perhalogenated precursors (2008)
An efficient strategy for the synthesis of aryl ethers
Wang T and Love JA
Synthesis, 2007(15), 2237-2239 (2007)

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