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362565

Sigma-Aldrich

Bis(diethylamino)chlorphosphin

97%

Synonym(e):

Chlorobis(diethylamino)phosphine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
[(C2H5)2N]2PCl
CAS-Nummer:
685-83-6
Molekulargewicht:
210.68
MDL-Nummer:
MFCD00015493
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
24862321
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Brechungsindex

n20/D 1.4895 (lit.)

bp

55-57 °C/0.2 mmHg (lit.)

Dichte

1.002 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

CCN(CC)P(Cl)N(CC)CC

InChI

1S/C8H20ClN2P/c1-5-10(6-2)12(9)11(7-3)8-4/h5-8H2,1-4H3

InChIKey

JVEHJSIFWIIFHM-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

213.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

101 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCR2464
MKCQ9268
MKCQ0798
MKCJ4477
MKCH6602

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K Yamana et al.
Bioconjugate chemistry, 1(5), 319-324 (1990-09-01)
The synthesis of a self-complementary oligonucleotide possessing an anthraquinonylmethyl substituent at the designated sugar fragment, 5'-CCU(2'AQ)AGCTAGG (1), is described. The anthraquinonylmethyl group was introduced to 2'-hydroxyl moiety of uridine, which was then converted to the protected phosphorobisdiethylamidite derivative. This reagent
K Yamana et al.
Nucleic acids symposium series, (21)(21), 31-32 (1989-01-01)
Utilities of deoxyribonucleoside 3'-O-phosphorbisdiethylamidites in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides and their analogues are described.

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