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Merck
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310417

Sigma-Aldrich

4-(Brommethyl)-phenylessigsäure

95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
BrCH2C6H4CH2CO2H
CAS-Nummer:
13737-36-5
Molekulargewicht:
229.07
Beilstein:
2360711
MDL-Nummer:
MFCD00010632
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24858792
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

179-183 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)Cc1ccc(CBr)cc1

InChI

1S/C9H9BrO2/c10-6-8-3-1-7(2-4-8)5-9(11)12/h1-4H,5-6H2,(H,11,12)

InChIKey

WCOCCXZFEJGHTC-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Precursor for serine protease inhibitor. Used in the synthesis of a novel crown ether receptor.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ4133
00519JJV
BCBC1458V
BCBC1458
BCBB7406

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Zhiqiang Feng et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(8), 2270-2272 (2009-03-17)
We have developed a novel and moderately selective COX-2 inhibitor, imrecoxib, as a new anti-inflammatory drug. We describe herein the preparation of the major metabolites M2 and M4 of imrecoxib, as well as the in vitro and in vivo activities
R Rai et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(23), 4297-4305 (1992-11-13)
Previously, we have reported that some guanidino-substituted alpha- and beta-aryl enol lactones I and II behaved as selective, mechanism-based inhibitors of some trypsin-like proteases (Rai, R.; Katzenellenbogen, J.A. J. Med. Chem., submitted). In this study, we describe the synthesis and
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 399-399 (1993)

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