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3-Brom-2,2-dimethyl-1-propanol
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About This Item
Lineare Formel:
BrCH2C(CH3)2CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
167.04
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
96%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.479 (lit.)
bp
184-187 °C (lit.)
Dichte
1.358 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
bromo
hydroxyl
SMILES String
CC(C)(CO)CBr
InChI
1S/C5H11BrO/c1-5(2,3-6)4-7/h7H,3-4H2,1-2H3
InChIKey
KQOQXYPZBYTICM-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Anwendung
3-Bromo-2,2-dimethyl-1-propanol was used in the synthesis of 3-bromo-2,2-dimethylpropanal by undergoing oxidation with pyridinium chlorochromate, mixed with silica, in dichloromethane[1].
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
168.8 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
76 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Erika Leemans et al.
The Journal of organic chemistry, 73(4), 1422-1428 (2008-01-24)
1-Allyl- and 1-(3-phenylallyl)-substituted 4-(2-bromo-1,1-dimethylethyl)azetidin-2-ones were transformed into 3-substituted 7-alkoxy-5,5-dimethyl-1-azabicyclo[4.2.0]octane-8-ones through radical cyclization by means of n-tributyltin hydride and AIBN in toluene with excellent diastereocontrol (>or=99%). The radical cyclization of 4-(2-bromo-1,1-dimethylethyl)-1-(2-methylallyl)azetidin-2-ones afforded 8-alkoxy-3,6,6-trimethyl-1-azabicyclo[5.2.0]nonan-9-ones in good diastereomeric excess (75-78%). The reductive ring
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