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Merck
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Sigma-Aldrich

Cäsiumfluorid

99.9% trace metals basis

Synonym(e):

NSC 84270

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
CsF
CAS-Nummer:
13400-13-0
Molekulargewicht:
151.90
EG-Nummer:
236-487-3
MDL-Nummer:
MFCD00010960
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
24857410
NACRES:
NA.22

Assay

99.9% trace metals basis

mp (Schmelzpunkt)

682 °C (lit.)

Dichte

4.115 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

[F-].[Cs+]

InChI

1S/Cs.FH/h;1H/q+1;/p-1

InChIKey

XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M

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Anwendung

Reaktant für:
  • Herstellung der Bausteine für die Synthese von Fluorallyl-Verbindungen
  • Synthese von Alkoholen mittels Hydrolyse von Alkyl-Silylethern mit neutralem pH-Wert in gemischten organisch-wässrigen gepufferten Lösungen
  • Nucleophile Fluorierung von Alkinyliodonium‐Salzen zur Bildung von Fluorvinyl-Verbindungen
  • Nukleophile aromatische Substitutionsreaktionen (SNAr)
Wurde in der erfolgreichen Synthese einer Dion-Jacobson-Phase der Einkristallstruktur CsLaTa2O7 verwendet, die in der Photokatalyse und Superleitfähigkeit zur Anwendung kommt.
Wird als Base bei einer Suzuki-Kreuzkupplungssynthese von ortho-substituierten Biarylen verwendet. Wird auch als Reagenz für die nukleophile Fluorierung von primären Halogeniden und Sulfonaten in protischen Medien wie tert-Butyl- und tert-Pentylalkoholen verwendet.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2

Zielorgane

Kidney,Adrenal gland

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH032

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Journal of Organometallic Chemistry, 691, 5688-5688 (2006)
Dong Wook Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(50), 16394-16397 (2006-12-15)
Aprotic solvents are usually preferred for the SN2 reactions, because nucleophilicity and hence SN2 reactivity are severely retarded by the influence of the partial positive charge of protic solvents. In this work, we introduce a remarkable effect of using tertiary
J Kypr et al.
International journal of biological macromolecules, 13(1), 9-13 (1991-02-01)
Ten DNA fragments containing self-complementary alternating sequences of adenine and thymine differing in length and the starting nucleotide were studied by c.d. spectroscopy. It was found that d(TATATATA) but not d(ATATATAT), d(TATATA), d(CTATATAG) or (dT-dA)20 isomerized into the unusual X-DNA
L Bertollini et al.
Neuroreport, 5(5), 553-556 (1994-01-31)
The effect of intracellular fluoride ions on voltage-dependent calcium currents was tested during whole-cell voltage-clamp recordings in thalamic neurones acutely dissociated from young adult rats. It is demonstrated that 5-30 mM intracellular fluoride selectively and reversibly suppresses the high voltage-activated
Katsushi Kitahara et al.
Organic letters, 10(11), 2259-2261 (2008-05-01)
A variety of oximes were synthesized from the corresponding alcohols, alkyl halides, or alkyl sulfonates without using external oxidants. With this simple two-step procedure involving substitution with readily available TsNHOTBS and subsequent treatment with CsF, a range of oximes were
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