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Merck

26253

Sigma-Aldrich

3-Chlorpropyl-trimethylsilan

≥97.0%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H15ClSi
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
150.72
Beilstein:
1732625
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥97.0%

Brechungsindex

n20/D 1.431

bp

151 °C (lit.)

Dichte

0.878 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

C[Si](C)(C)CCCCl

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-8(2,3)6-4-5-7/h4-6H2,1-3H3

InChIKey

QXDDDCNYAAJLBT-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

(3-Chloropropyl)trimethylsilane has been used in the preparation of:
  • 8-(3-trimethylsilylpropoxy)quinolone under phase transfer catalytic conditions
  • 5-trimethylsilyl pentanol
  • N-(tri-methylsilylalkyl)diamines

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

120.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

49 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Silyl Modification of Biologically Active Compounds. 10. Lipid Type Organosilicon Derivatives of 8-Hydroxyquinoline and N-(2-Hydroxyethyl)-1, 2, 3, 4-tetrahydro (sila, iso) quinolines.
Segal I, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 41(5), 613-624 (2005)
Organosilicon Compounds. Part V. Synthesis of N-(trimethylsilylalkyl) diamines and N-(trimethylsilylalkyl)-N'-(2-mercaptoethyl) diamines.
Thames SF and Edwards LH.
J. Chem. Soc. Sect. C, 2339-2342 (1968)
New deoxynojirimycin derivatives as potent inhibitors of intestinal a-glucohydrolases.
Lesur B, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 7(3), 355-360 (1997)

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