Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

245542

Sigma-Aldrich

4,4-Dimethyl-2-cyclohexen-1-on

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C6H6(=O)
CAS-Nummer:
1073-13-8
Molekulargewicht:
124.18
MDL-Nummer:
MFCD00009695
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854739

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.473 (lit.)

bp

72-73.5 °C/20 mmHg (lit.)

Dichte

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ketone

SMILES String

CC1(C)CCC(=O)C=C1

InChI

1S/C8H12O/c1-8(2)5-3-7(9)4-6-8/h3,5H,4,6H2,1-2H3

InChIKey

HAUNPYVLVAIUOO-UHFFFAOYSA-N

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

147.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

64 °C - closed cup

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCK4122
03722EJ
07811BJ
16231AE
15311KD

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 5

1 of 5

2-Cyclohepten-1-on 80%, technical grade

Sigma-Aldrich

160687

2-Cyclohepten-1-on

Piracetam

Sigma-Aldrich

P5295

Piracetam

Isophoron 97%

Sigma-Aldrich

I18709

Isophoron

2,3-Dimethyl-2-cyclopenten-1-on 99%

Sigma-Aldrich

388106

2,3-Dimethyl-2-cyclopenten-1-on

2-Cyclohexen-1-on ≥95%

Sigma-Aldrich

C102814

2-Cyclohexen-1-on

Guifang Zhang et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 48(11), 5243-5249 (2007-10-27)
To describe a method of drug delivery to the retina via aerosolized nanoparticles in the gas phase during the gas-exchange stage of vitrectomy in a porcine model. An ultrasonically atomized and dried sodium fluorescein aerosol was produced with a concentration
Studies on the reactions of α, β-enones with allyl indium reagent; effects of TMSCl as promoter on regioselectivity.
Lee PH, et al.
Tetrahedron Letters, 42(1), 37-39 (2001)
Borja Oliver-Tomas et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(52), 12900-12908 (2017-07-06)
For the reaction mechanism of the ketonic decarboxylation of two carboxylic acids, a β-keto acid is favored as key intermediate in many experimental and theoretical studies. Hydrogen atoms in the α-position are an indispensable requirement for the substrates to react

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.