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Sigma-Aldrich

3-Fluorbenzonitril

98%

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About This Item

Lineare Formel:
FC6H4CN
CAS-Nummer:
403-54-3
Molekulargewicht:
121.11
EG-Nummer:
206-963-5
MDL-Nummer:
MFCD00001797
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854117
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.5043 (lit.)

bp

182-183 °C/753 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−16 °C (lit.)

Dichte

1.133 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Fc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C7H4FN/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4H

InChIKey

JZTPKAROPNTQQV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Microwave spectrum of 3-fluorobenzonitrile has been studied. Amination of 3-fluorobenzonitrile with morpholine in DMSO at 100°C has been investigated.

Anwendung

3-Fluorobenzonitrile has been used in the preparation of bis(3-cyanophenoxy)phenylenes.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

154.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

68 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Improved yields of meta-amination and symmetrical and unsymmetrical diamination of benzenes.
Brown GR, et al.
Tetrahedron Letters, 42(23), 3917-3919 (2001)
Microwave spectral study of 3-fluorobenzonitrile.
Dutta A, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy, 118(1), 232-236 (1986)
Xiaotong Cheng et al.
The Journal of clinical investigation, 130(5), 2237-2251 (2020-01-31)
Hypoxia-inducible factor (HIF) is strikingly upregulated in many types of cancer, and there is great interest in applying inhibitors of HIF as anticancer therapeutics. The most advanced of these are small molecules that target the HIF-2 isoform through binding the
Synthesis of bis (ether nitrile) s and bis (ether acid) s from simplearomatic diols bymeta-fluoro displacement from3-fluorobenzonitrile.
Eastmond GC and Paprotny J.
Journal of Materials Chemistry, 7(8), 1321-1326 (1997)
Oriol Planas et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6475), 313-317 (2020-01-18)
Bismuth catalysis has traditionally relied on the Lewis acidic properties of the element in a fixed oxidation state. In this paper, we report a series of bismuth complexes that can undergo oxidative addition, reductive elimination, and transmetallation in a manner

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