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290173

Sigma-Aldrich

3,5-Difluorbenzaldehyd

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About This Item

Lineare Formel:
F2C6H3CHO
CAS-Nummer:
32085-88-4
Molekulargewicht:
142.10
Beilstein:
2573392
MDL-Nummer:
MFCD00010329
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24857433
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.493 (lit.)

Dichte

1.296 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde
fluoro

SMILES String

[H]C(=O)c1cc(F)cc(F)c1

InChI

1S/C7H4F2O/c8-6-1-5(4-10)2-7(9)3-6/h1-4H

InChIKey

ASOFZHSTJHGQDT-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

The 19F{′H} spectra of 3,5-difluorobenzaldehyde at low temperature in dimethyl ether solution was studied[1].

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

132.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

56 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBL3430
SDBB0694
STBL0328
STBK7621
STBK1728

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A positive 6 J (H, CHO) in some meta derivatives of benzaldehyde. A simple model.
Canadian Journal of Chemistry, 67(5), 827-830 (1989)
Rasa Keruckiene et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 16, 1142-1153 (2020-06-20)
Three compounds, bearing a quinazoline unit as the acceptor core and carbazole, dimethyldihydroacridine, or phenothiazine donor moieties, were designed and synthesized in two steps including a facile copper-catalyzed cyclization and a nucleophilic aromatic substitution reaction. The photophysical properties of the

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